SKL2001
中文名称:SKL2001
英文名称:SKL 2001
CAS号:909089-13-0
分子式:C14H14N4O3
分子量:286.29
EINECS号:
Mol文件:909089-13-0.mol
SKL2001 性质
| 沸点 | 595.7±50.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.37±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Store at -20°C |
| 溶解度 | DMF：25mg/mL； DMSO：25mg/mL；乙醇：25mg/mL；乙醇:PBS(pH 7.2) (1:1): 0.5 mg/ml |
| 形态 | 结晶固体 |
| 酸度系数(pKa) | 13.36±0.46(Predicted) |
| 颜色 | 白色至米白色 |
| InChI | InChI=1S/C14H14N4O3/c19-14(16-4-2-6-18-7-5-15-10-18)11-9-13(21-17-11)12-3-1-8-20-12/h1,3,5,7-10H,2,4,6H2,(H,16,19) |
| InChIKey | PQXINDBPUDNMPE-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | O1C(C2=CC=CO2)=CC(C(NCCCN2C=NC=C2)=O)=N1 |
SKL2001 用途与合成方法
SKL2001是一种新型的Wnt/β-catenin信号通路的激动剂，破坏Axin/β-catenin的相互作用。
Wnt/β-catenin
SKL2001通过增加胞内β-catenin蛋白水平来上调β-catenin相应的转录，并抑制β-catenin在Ser33/37/Thr41/Ser45位的磷酸化，防止其降解，而不影响CK1和GSK-3β的酶活性。SKL2001破坏Axin/β-catenin的相互作用，这一相互作用对CK1-和GSK-3β介导的β-catenin在er33/37/Thr41/Ser45的磷酸化十分关键。对间充质干细胞处理以SKL2001能够促进成骨发生、抑制脂肪细胞分化、激活Wnt/β-catenin信号通路。SKL2001不影响NF-κB或p53报告基因活性。SKL2001 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | HY-101085 | 909089-13-0 | 5 mg | 415 | |
| 2026-09-15 | HY-101085 | SKL2001 | 909089-13-0 | 10mM * 1mLin DMSO | 456 |
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化合物 SKL2001|T6989|TargetMol
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2026-09-26
aladdin 阿拉丁 S413970 SKL2001 909089-13-0 99%
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2026-06-23
