7-溴-4-醛基苯并[C][1,2,5]噻二唑
7-溴-4-醛基苯并[C][1,2,5]噻二唑
![7-溴-4-醛基苯并[C][1,2,5]噻二唑 结构式](https://img.chemicalbook.com/CAS/20180629/GIF/1071224-34-4.gif)
7-溴-4-醛基苯并[C][1,2,5]噻二唑 性质
| 熔点 | 192.0 to 196.0 °C |
|---|---|
| 沸点 | 355.0±27.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.909±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 形态 | 粉末晶体 |
| 酸度系数(pKa) | -2.54±0.50(Predicted) |
| 颜色 | 白色到黄色到橙色 |
| InChI | InChI=1S/C7H3BrN2OS/c8-5-2-1-4(3-11)6-7(5)10-12-9-6/h1-3H |
| InChIKey | VPDPNJVAWKCZEH-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | N1=C2C(Br)=CC=C(C=O)C2=NS1 |
7-溴-4-醛基苯并[C][1,2,5]噻二唑 用途与合成方法
7-溴-4-醛基苯并[C][1,2,5]噻二唑主要用作中间体。
7-溴-4-醛基苯并[C][1,2,5]噻二唑是一种有用的研究化学品。
![4-溴-7-(二溴甲基)苯并[C][1,2,5]噻二唑](/CAS/20150408/GIF/1239277-96-3.gif)
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![7-溴-4-醛基苯并[C][1,2,5]噻二唑](/CAS/20180629/GIF/1071224-34-4.gif)
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以4-溴-7-(二溴甲基)苯并[C][1,2,5]噻二唑为原料合成7-溴-4-醛基苯并[C][1,2,5]噻二唑的一般步骤：向搅拌的化合物A（260 mg，0.67 mmol）的乙腈（8 mL）溶液中加入硝酸银水溶液（285 mg，1.68 mmol，溶于1.7 mL水），随后加热回流2小时。反应完成后，冷却至室温，过滤反应混合物以除去生成的AgBr沉淀。滤液用二氯甲烷萃取，合并有机相，用饱和食盐水洗涤，无水硫酸镁干燥，过滤。通过旋转蒸发去除溶剂，得到化合物B（7-溴-2,1,3-苯并噻二唑-4-甲醛）为白色固体（147 mg，收率92%）。化合物B的物理和光谱数据如下：熔点185-186℃；IR（KBr）ν 3078, 3021, 2835, 2728, 1702, 1526, 1268, 1102, 937, 879 cm1；1H NMR（CDCl3, 400 MHz）δ 10.71（s, 1H）, 8.09-8.03（m, 2H）；13C NMR（CDCl3, 100 MHz）δ 188.0, 153.8, 152.1, 131.9, 131.5, 126.7, 121.7；HRMS（FAB+）m/z 计算值C7H379BrN2OS [M]+ 241.9149，实测值241.9149；计算值C7H381BrN2OS [M]+ 243.9129，实测值243.9137。
参考文献：
[1] Journal of the American Chemical Society, 2015, vol. 137, # 2, p. 898 - 904
[2] Journal of the American Chemical Society, 2011, vol. 133, # 40, p. 15822 - 15825
[3] Patent: US8802975, 2014, B2. Location in patent: Page/Page column 7
[4] Tetrahedron Letters, 2010, vol. 51, # 33, p. 4462 - 4465
7-溴-4-醛基苯并[C][1,2,5]噻二唑 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | XW02107122434404 | 7-溴-4-醛基苯并[C][1,2,5]噻二唑 | 1071224-34-4 | 5G | 1045 |
| 2026-09-15 | XW02107122434403 | 7-溴-4-醛基苯并[C][1,2,5]噻二唑 | 1071224-34-4 | 1G | 210 |
