2-[[4-(4-环丙基萘-1-基)-4H-1,2,4-三唑-3-基]硫基]乙酸甲酯
![2-[[4-(4-环丙基萘-1-基)-4H-1,2,4-三唑-3-基]硫基]乙酸甲酯 结构式](https://img.chemicalbook.com/CAS/20150408/GIF/1533519-85-5.gif)
2-[[4-(4-环丙基萘-1-基)-4H-1,2,4-三唑-3-基]硫基]乙酸甲酯 性质
| 沸点 | 546.4±60.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.38±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C |
| 酸度系数(pKa) | 0.56±0.10(Predicted) |
2-[[4-(4-环丙基萘-1-基)-4H-1,2,4-三唑-3-基]硫基]乙酸甲酯 用途与合成方法
1533519-84-4
96-32-2
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1533519-85-5
在装有磁力搅拌器和温度计的100 mL三颈圆底烧瓶中，加入25 mL N,N-二甲基甲酰胺(DMF)和中间体(III)（2.67 g，1-环丙基-4-异硫代氰酰基萘）。在室温下搅拌至完全溶解后，依次加入碳酸钾（1.45 g）和溴乙酸甲酯（1.61 g）。控制反应温度在25℃，缓慢滴加完毕后，继续搅拌反应3小时。反应完成后，向反应混合物中加入50 mL水稀释，随后用乙酸乙酯（50 mL × 3）进行萃取。合并有机相，用旋转蒸发仪浓缩除去乙酸乙酯。向浓缩后的残余物中加入50 mL甲醇，加热至回流使晶体溶解，随后缓慢冷却至室温进行重结晶。通过抽滤收集晶体，并用少量冷甲醇洗涤，真空干燥后得到中间体(IV)（2-((4-(4-环丙基萘-1-基)-4H-1,2,4-三唑-3-基)硫代)乙酸甲酯）3.22 g，产率99.5%。
参考文献：
[1] Patent: CN105906576, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0070; 0071; 0083; 0084
[2] Patent: WO2014/8295, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0254-0262
[3] Patent: CN105399694, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0085; 0086; 0087; 0088
[4] Patent: CN107098866, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0079; 0080; 0081; 0082; 0083
