8-氯咪唑并[1,5-A]吡嗪
中文名称:8-氯咪唑并[1,5-A]吡嗪
英文名称:8-chloroiMidazo[1,5-a]pyrazine
CAS号:56468-23-6
分子式:C6H4ClN3
分子量:153.57
EINECS号:
Mol文件:56468-23-6.mol
![8-氯咪唑并[1,5-A]吡嗪 结构式](https://img.chemicalbook.com/CAS/20150408/GIF/56468-23-6.gif)
8-氯咪唑并[1,5-A]吡嗪 性质
| 熔点 | 105-106 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7); hexane (110-54-3)) |
|---|---|
| 密度 | 1.51±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 3.45±0.30(Predicted) |
| 外观 | 浅黄色至棕色固体 |
8-氯咪唑并[1,5-A]吡嗪 用途与合成方法
生产方法
![N-[(3-氯吡嗪-2-基)甲基]甲酰胺](/CAS/20180601/GIF/940307-81-3.gif)
940307-81-3
![8-氯咪唑并[1,5-A]吡嗪](/CAS/20150408/GIF/56468-23-6.gif)
56468-23-6
以N-[(3-氯吡嗪-2-基)甲基]甲酰胺为原料合成8-氯咪唑[1,5-a]吡嗪的一般步骤：向步骤1的产物（200 mg，1.17 mmol）的乙腈（5 mL）溶液中加入N,N-二甲基甲酰胺（0.5 mL）和三氯氧磷（0.5 mL）。将反应混合物在60℃下搅拌30分钟。反应完成后，将混合物冷却至室温，随后在减压下浓缩以除去三氯氧磷。将残余物倒入水（5 mL）中，搅拌20分钟，然后用乙酸乙酯（5 mL×5）进行萃取。合并有机层，用无水硫酸镁干燥，过滤，并在减压下浓缩，得到8-氯咪唑[1,5-a]吡嗪（40 mg），为黄色固体。经液相色谱-质谱联用（LC-MS）分析，测得分子离子峰m/z（M + H）+为154.1，与理论值154.1相符。
参考文献：
[1] Patent: WO2007/64993, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 84
[2] Patent: WO2016/106623, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 111
[3] Patent: WO2016/101119, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 102; 103
[4] Patent: CN108191871, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0200; 0207-0209
8-氯咪唑并[1,5-A]吡嗪 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-06-05 | XW025646823604 | 8-氯咪唑并[1,5-A]吡嗪 | 56468-23-6 | 5G | 4096 |
| 2026-06-05 | XW025646823603 | 8-氯咪唑并[1,5-A]吡嗪 | 56468-23-6 | 1G | 1010 |
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中文名称：8-氯咪唑[1,5-a]吡嗪
英文名称：8-Chloroimidazo[1,5-a]pyrazine
CAS：56468-23-6
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