7-甲基-1氢-吲唑-5-羧酸
7-甲基-1氢-吲唑-5-羧酸 性质
| 沸点 | 439.108±25.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.422±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 4.103±0.30(predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
7-甲基-1氢-吲唑-5-羧酸 用途与合成方法
124-38-9
156454-43-2
1031417-41-0
以二氧化碳和5-溴-7H-甲基-1H-吲唑为原料合成7-甲基-1H-吲唑-5-羧酸的一般步骤：向5-溴-7-甲基吲唑（2.00 g，9.47 mmol）的无水THF（50 mL）溶液中，在室温下加入NaH（570 mg，14.25 mmol；60%矿物油悬浮液）。20分钟后，将反应混合物冷却至-78°C，逐滴加入仲丁基锂（1.4 M，在环己烷中，17 mL；23.8 mmol），并将所得混合物在-78°C下搅拌4小时。随后，将干燥的CO2气体鼓泡通过反应混合物1小时，同时缓慢升温至室温。反应混合物在室温下继续搅拌过夜。反应完成后，加入1N HCl溶液酸化，用EtOAc萃取。有机层用饱和NaCl水溶液洗涤，经无水MgSO4干燥，过滤并浓缩。将残余物重新溶解在MeOH中，过滤后浓缩，得到7-甲基-1H-吲唑-5-羧酸，为棕色固体（1.445 g，收率86.6%）。产物经1H NMR（DMSO-d6）和LC/MS分析确认：1H NMR (DMSO-d6) δ 8.23 (s, 1H), 8.17 (s, 1H), 7.65 (s, 1H), 2.46 (s, 3H); LC/MS ES+ m/z 177 (MH+)。
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 55, # 2, p. 935 - 942
[2] Patent: WO2008/65508, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 27
[3] Synthetic Communications, 2012, vol. 42, # 13, p. 1914 - 1921
7-甲基-1氢-吲唑-5-羧酸 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | XW02103141741003 | 7-甲基-1H-吲唑-5-羧酸 | 1031417-41-0 | 1G | 801 |
| 2026-09-15 | XW02103141741002 | 7-甲基-1H-吲唑-5-羧酸 | 1031417-41-0 | 250MG | 203 |
