2-(甲氧基甲基)哌啶

1351094-46-6

688809-98-5

c）2-(甲氧基甲基)哌啶盐酸盐的合成：向2-(甲氧基甲基)-1-哌啶羧酸叔丁酯（464 mg，2.02 mmol）的二氯甲烷（10 mL）溶液中加入2 M HCl的二恶烷溶液（5.06 mL，20.23 mmol）。将反应混合物在25℃下搅拌20小时。反应完成后，将混合物在水和二氯甲烷之间分配。分离水相，浓缩，随后用甲苯共沸除去残余水分，并在高真空下进一步干燥5小时，得到2-(甲氧基甲基)哌啶盐酸盐（259.5 mg，99%），为浅黄色固体。LCMS（ES）m/z 130（M + H）+；1H NMR（400 MHz，DMSO-d6）δ ppm 1.39-1.52（m，2H），1.58（br.s，1H），1.67-1.81（m，3H），2.83（br.s，1H），3.17（br.s，2H），3.31（s，3H），3.46-3.53（m，2H），8.86（br.s，2H）。

参考文献：

[1] Patent: WO2011/149827, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 145