4-((叔丁基二甲硅氧基)甲基)苯胺
4-((叔丁基二甲硅氧基)甲基)苯胺 性质
| 沸点 | 305.0±17.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 0.952±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 酸度系数(pKa) | 4.32±0.10(Predicted) |
| 外观 | 浅黄至浅棕色固液混合物 |
| InChI | InChI=1S/C13H23NOSi/c1-13(2,3)16(4,5)15-10-11-6-8-12(14)9-7-11/h6-9H,10,14H2,1-5H3 |
| InChIKey | WYUUHAORVPRPFB-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(N)=CC=C(CO[Si](C(C)(C)C)(C)C)C=C1 |
4-((叔丁基二甲硅氧基)甲基)苯胺 用途与合成方法
![Benzene, 1-[[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]methyl]-4-nitro-](/CAS/20210305/GIF/135605-97-9.gif)
135605-97-9
131230-76-7
以化合物（CAS: 135605-97-9）为原料合成4-((叔丁基二甲硅氧基)甲基)苯胺的一般步骤：将2a（243 mg，1 mmol）和1% Pd/Ni双金属催化剂（73 mg，30 wt%）在甲醇（10 mL）中的混合物置于常压氢化装置中，在室温和大气压下通入氢气，持续搅拌直至氢气的吸收停止（约90分钟）。反应完成后，通过磁力搅拌棒移除催化剂，随后使用旋转蒸发仪蒸发溶剂，得到产物1a，为黄色油状物（210 mg，收率98%），其纯度足以进行1H NMR和13C NMR分析。产物的表征数据如下：IR（KBr）ν 3372, 1623, 1519, 1233 cm-1；1H NMR（CDCl3, 400 MHz）δ 7.26-7.20（m, 2H），7.06（d, 2H, J = 11.0 Hz），6.87（d, 2H, J = 11.0 Hz），6.69（d, 2H, J = 11.0 Hz），4.90（s, 2H），3.69（s, 2H），2.28（s, 3H）；13C NMR（CDCl3, 100 MHz）δ 156.8, 146.3, 129.7（2C），126.8, 115.0（2C），114.6（2C），70.1, 20.4。HRMS（ESI-TOF）（m/z）：C14H15NO计算值，[M + Na]+：236.1046，实测值：236.1044。
参考文献：
[1] Journal of the American Chemical Society, 2000, vol. 122, # 28, p. 6535 - 6551
[2] Journal of Organic Chemistry, 2010, vol. 75, # 5, p. 1756 - 1759
[3] Tetrahedron, 2015, vol. 71, # 49, p. 9240 - 9244
[4] Journal of Medicinal Chemistry, 2000, vol. 43, # 10, p. 2049 - 2063
[5] Patent: WO2005/23814, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 44-45
4-((叔丁基二甲硅氧基)甲基)苯胺 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | XW0213123076705 | 4-((叔丁基二甲硅氧基)甲基)苯胺 | 131230-76-7 | 10g | 1785 |
| 2026-09-15 | XW0213123076704 | 4-((叔丁基二甲硅氧基)甲基)苯胺 | 131230-76-7 | 5g | 912 |
