(R)-(-)-ALPHA-(三氟甲基)苄胺

英文名称:(R)-2,2,2-TRIFLUORO-1-PHENYL-ETHYLAMINE
CAS号:22038-85-3
分子式:C8H8F3N
分子量:175.15
EINECS号:244-747-2
Mol文件:22038-85-3.mol
(R)-(-)-ALPHA-(三氟甲基)苄胺 结构式

(R)-(-)-ALPHA-(三氟甲基)苄胺 性质

沸点 196.4±40.0 °C(Predicted)
密度 1.224±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件 2-8°C(protect from light)
酸度系数(pKa) 6.15±0.10(Predicted)
外观 白色至灰白色固体

(R)-(-)-ALPHA-(三氟甲基)苄胺 用途与合成方法

生产方法 
1-苯基-2,2,2-三氟乙胺

51586-24-4

(R)-(-)-ALPHA-(三氟甲基)苄胺

22038-85-3

以1-苯基-2,2,2-三氟乙胺为原料合成(R)-2,2,2-三氟-1-苯基乙胺的一般步骤: 1. 中间体制备:将L-酒石酸(36 g,240.0 mmol)加入到1-苯基-2,2,2-三氟乙胺(40 g,228.57 mmol)的异丙醇(400 mL)溶液中。 2. 反应:将反应混合物加热至回流状态,维持30分钟。 3. 后处理:反应完成后,冷却混合物至室温,过滤收集形成的固体。 4. 纯化:将所得固体用Na2CO3/H2O溶液稀释,随后用二氯甲烷(3×100 mL)进行萃取。 5. 干燥与浓缩:合并有机相,用K2CO3干燥,随后在减压条件下浓缩,得到目标产物(1R)-2,2,2-三氟-1-苯基乙胺(12.5 g,收率31%),为白色固体。

参考文献:

[1] Patent: WO2011/119701, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 40

安全信息

危险类别码34
安全说明26-36/37/39
危险品运输编号3259

(R)-(-)-ALPHA-(三氟甲基)苄胺 价格(试剂级)

更新日期 产品编号 产品名称 CAS号 包装 价格
2026-06-05 XW022203885303 (R)-2,2,2-三氟-1-苯基乙-1-胺 22038-85-3 1G 841
2026-06-05 XW022203885302 (R)-2,2,2-三氟-1-苯基乙-1-胺 22038-85-3 250MG 211

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包装信息:100mg;250mg;1g;5g
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