5,6,8,9-四氢-苯并环庚烯-7-酮
5,6,8,9-四氢-苯并环庚烯-7-酮 性质
| 熔点 | 38.5 °C |
|---|---|
| 沸点 | 288.2±29.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.064±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 外观 | 乳白色至浅黄色 <38.5°C 固态，>38.5°C 液态 |
| InChI | InChI=1S/C11H12O/c12-11-7-5-9-3-1-2-4-10(9)6-8-11/h1-4H,5-8H2 |
| InChIKey | MRLBDJHIJZHYMK-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C12=CC=CC=C1CCC(=O)CC2 |
5,6,8,9-四氢-苯并环庚烯-7-酮 用途与合成方法
24790-66-7
37949-03-4
以化合物（CAS:24790-66-7）为原料合成8,9-二氢-5H-苯并[7]轮烯-7(6H)-酮的一般步骤如下：首先，制备3 5,6,8,9-四氢-苯并环庚烯-7-酮（式II化合物）。将7-氧代-5,6,8,9-四氢苯并环庚烯-6,8-二羧酸二甲酯的异构体混合物（80 g，根据制备2获得）在氩气保护下，溶于3M硫酸水溶液（300 mL）和乙腈（50 mL）的混合溶液中，回流过夜。反应完成后，将混合物用乙醚稀释，用2M氢氧化钠水溶液（3×300 mL）中和，随后用硫酸镁干燥，并蒸发至干。将残余物在97-98℃、0.4-0.5托的条件下进行蒸馏，得到无色晶体（26.1 g，收率84％，α,α'-二溴-邻二甲苯）。产物的熔点为43-44℃。1H-NMR（CDCl3）数据如下：7.23（m，4H，芳香氢）；2.91（m，2H，C(6)和C(8)位氢）；2.62（m，2H，C(5)和C(9)位氢）。
参考文献：
[1] Patent: US2010/69504, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 5
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2014, vol. 22, # 23, p. 6638 - 6646
[3] Patent: WO2008/83367, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 132-133
[4] Patent: WO2010/5876, 2010, A2. Location in patent: Page/Page column 55-56
[5] Drugs of the Future, 2018, vol. 43, # 9, p. 645 - 653
5,6,8,9-四氢-苯并环庚烯-7-酮 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | XW023794903404 | 7-苯并环庚酮 | 37949-03-4 | 5G | 886 |
| 2025-12-22 | XW023794903402 | 7-苯并环庚酮 | 37949-03-4 | 250MG | 97 |
