2-(苄氧基)-4-氯吡啶

26452-80-2

100-51-6

1006052-55-6

在0℃及氮气保护下，将氢化钾（1.08 g，27 mmol）悬浮于无水四氢呋喃（80 mL）中，随后加入苯甲醇（1.7 mL，16.2 mmol），搅拌反应1小时。接着，滴加2,4-二氯吡啶（1.5 mL，13.5 mmol）的四氢呋喃（5 mL）溶液，将反应混合物于室温下继续搅拌18小时。反应完成后，用饱和氯化铵溶液（20 mL）淬灭反应，减压蒸馏除去有机溶剂。用二氯甲烷（3×50 mL）从剩余的水层中萃取产物，合并有机相并用无水硫酸钠干燥，过滤后减压浓缩。粗产物通过柱色谱法（石油醚/乙醚 8:2）纯化，得到2-(苄氧基)-4-氯吡啶（化合物7），为浅黄色油状物（2.58 g，收率87%）；薄层色谱Rf = 0.56（石油醚/乙醚 8:2）。1H NMR（300 MHz，CDCl3）δ 5.46（s，2H），6.87-6.89（m，2H），7.33-7.52（m，5H），8.09（dd，1H，J = 4.7, 1.8 Hz）。

参考文献：

[1] European Journal of Medicinal Chemistry, 2013, vol. 64, p. 23 - 34