1-BOC-5-氨基-1H-吲唑
中文名称:1-BOC-5-氨基-1H-吲唑
英文名称:1-BOC-5-AMINO-INDAZOLE
CAS号:129488-10-4
分子式:C12H15N3O2
分子量:233.27
EINECS号:
Mol文件:129488-10-4.mol
1-BOC-5-氨基-1H-吲唑 性质
| 沸点 | 395.3±34.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.24±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C(protect from light) |
| 形态 | solid |
| 酸度系数(pKa) | 3.08±0.10(Predicted) |
| 外观 | 棕色至红色固体 |
| InChI | InChI=1S/C12H15N3O2/c1-12(2,3)17-11(16)15-10-5-4-9(13)6-8(10)7-14-15/h4-7H,13H2,1-3H3 |
| InChIKey | LRSDPIIWOZRHNJ-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | N1(C(OC(C)(C)C)=O)C2=C(C=C(N)C=C2)C=N1 |
1-BOC-5-氨基-1H-吲唑 用途与合成方法
生产方法
5401-94-5
129488-10-4
以5-硝基吲唑为原料合成5-氨基-N-叔丁氧羰基吲唑的一般步骤：将10% Pd-C催化剂（0.054g，0.051mmol，以Pd计）和实施例105中的氨基甲酸酯（2.647g，10.1mmol）悬浮于95%乙醇中，系统经减压脱气后，在氢气氛围下进行反应。反应23小时后，使用旋转蒸发器去除溶剂。向反应混合物中加入乙酸乙酯（20mL），过滤后，滤液在旋转蒸发仪上缓慢浓缩，得到2.335g（产率100%）褐色固体产物。LC-MS（ESI）m/z 134 [M-Boc + H]+。
参考文献：
[1] Patent: WO2006/135383, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 123-124
[2] Patent: WO2012/146724, 2012, A2
[3] Patent: US2014/57942, 2014, A1
[4] Patent: WO2014/68035, 2014, A1
[5] Asian Journal of Chemistry, 2014, vol. 26, # 22, p. 7539 - 7543
1-BOC-5-氨基-1H-吲唑 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-05-22 | XW1294881043 | 1-BOC-5-氨基-1H-吲唑 | 129488-10-4 | 25G | 634 |
| 2025-05-22 | XW1294881042 | 1-BOC-5-氨基-1H-吲唑 | 129488-10-4 | 5G | 218 |
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2026-03-05
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