5-溴-2-(甲巯基)-4-嘧啶甲酸
5-溴-2-(甲巯基)-4-嘧啶甲酸 性质
| 熔点 | 158-162 °C (dec.) |
|---|---|
| 沸点 | 414.5±30.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.91±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature |
| 形态 | solid |
| 酸度系数(pKa) | 1.31±0.10(Predicted) |
| 外观 | 浅黄色至棕色固体 |
| InChI | InChI=1S/C6H5BrN2O2S/c1-12-6-8-2-3(7)4(9-6)5(10)11/h2H,1H3,(H,10,11) |
| InChIKey | YJEWVVYJOJJLBP-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(SC)=NC=C(Br)C(C(O)=O)=N1 |
| CAS 数据库 | 50593-92-5(CAS DataBase Reference) |
5-溴-2-(甲巯基)-4-嘧啶甲酸 用途与合成方法
488-11-9
867-44-7
50593-92-5
在室温条件下，将粘溴酸（58.05 g，0.225 mol）缓慢加入搅拌中的S-甲基异硫脲硫酸盐（62.66 g，0.225 mol）水溶液（500 mL）中。随后，将反应悬浮液冷却至10℃（使用冰浴），并在4小时内逐滴加入三乙胺（94.1 mL，0.675 mol）。滴加完毕后，使反应混合物在室温下静置反应24小时。反应完成后，向深红色/棕色溶液中加入活性炭（Darco G-60），搅拌10分钟后过滤除去活性炭。滤液用浓盐酸（50 mL）酸化，析出的黄色沉淀经过滤收集，并依次用水（2×80 mL）和乙醚（2×100 mL）洗涤。最后，将产物置于50℃的真空烘箱中干燥2天，得到2-(甲硫基)-5-溴-4-嘧啶甲酸（33.13 g，收率59%），为黄色无定形固体。1H NMR (DMSO-d6, 400 MHz) δ: 2.75 (s, 3H), 9.20 (s, 1H)。
参考文献：
[1] Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1980, vol. 45, # 2, p. 539 - 547
[2] Patent: WO2006/66172, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 50
[3] Patent: WO2017/221100, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 00283
[4] Patent: WO2014/99836, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 29; 30
安全信息
| 危险品标志 | Xi |
|---|---|
| 危险类别码 | 36/37/38-20/21/22 |
| 安全说明 | 26-36/37-28 |
| WGK Germany | 3 |
| 危险等级 | IRRITANT |
| 海关编码 | 29335990 |
| 存储类别 | 11 - 可燃固体 |
| 危险性类别 | 眼部刺激 类别2 经皮刺激 类别2 特异性靶器官毒性-一次接触，类别3 |
5-溴-2-(甲巯基)-4-嘧啶甲酸 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | B3829 | 5-溴-2-(甲硫基)嘧啶-4-羧酸 | 50593-92-5 | 1g | 20 |
| 2026-09-15 | B3829 | 5-溴-2-(甲硫基)嘧啶-4-羧酸 | 50593-92-5 | 5g | 45 |
