2-氨基-3-溴苯甲酸
2-氨基-3-溴苯甲酸 性质
| 熔点 | 173 °C |
|---|---|
| 沸点 | 343.5±32.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.793±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 闪点 | 161°C |
| 储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
| 溶解度 | 溶于甲醇 |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 4.55±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 白色至浅黄色 |
| 最大波长(λmax) | 323nm(Phosphate buffer sol.)(lit.) |
| InChI | InChI=1S/C7H6BrNO2/c8-5-3-1-2-4(6(5)9)7(10)11/h1-3H,9H2,(H,10,11) |
| InChIKey | SRIZNTFPBWRGPB-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(O)(=O)C1=CC=CC(Br)=C1N |
| CAS 数据库 | 20776-51-6(CAS DataBase Reference) |
2-氨基-3-溴苯甲酸 用途与合成方法
2-氨基-3-溴苯甲酸是一种有机中间体，呈白色至淡黄色晶体粉末，密度1.793 g/cm3，熔点173-175ºC，沸点343.5ºC at 760 mmHg，闪电161.5ºC，蒸气压2.68E-05mmHg at 25°C。
2-氨基-3-溴苯甲酸是用于有机合成和其他化学过程的有用研究化学品。
20780-74-9
20776-51-6
以7-溴靛红为原料合成2-氨基-3-溴苯甲酸的一般步骤如下：将市售的7-溴靛红（18.0 g，79.6 mmol）溶解于5%氢氧化钠水溶液（400 mL）中，于50℃条件下缓慢滴加30%过氧化氢水溶液（22.5 mL，199 mmol）。反应混合物在50℃下持续搅拌30分钟。随后，将反应液冷却至室温，并用2.0 mol/L盐酸溶液中和至中性。通过过滤收集析出的固体产物，经减压干燥过夜，最终得到目标化合物2-氨基-3-溴苯甲酸。
参考文献：
[1] Patent: EP2708540, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0085
[2] Patent: US2008/153802, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 114
[3] Proceedings of the Royal Society of London, Series B: Biological Sciences, 1958, vol. 148, p. 481,488
[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2011, vol. 21, # 4, p. 1270 - 1274
[5] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2016, vol. 7, # 9, p. 831 - 834
安全信息
| 危险品标志 | Xi,Xn,T |
|---|---|
| 危险类别码 | 22-36/37/38-25 |
| 安全说明 | 26-36/37/39-45 |
| 危险品运输编号 | UN 2811 6.1 / PGIII |
| WGK Germany | 3 |
| Hazard Note | Irritant |
| 海关编码 | 2922498590 |
| 存储类别 | 6.1C - 可燃，急性毒性 类别3 毒性化合物或者引起慢性影响的化合物 |
| 危险性类别 | 急性毒性 类别3经口 |
2-氨基-3-溴苯甲酸 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | B5177 | 3-溴邻氨基苯甲酸 | 20776-51-6 | 1g | 20 |
| 2026-09-15 | B5177 | 3-溴邻氨基苯甲酸 | 20776-51-6 | 5g | 50 |
