2-(2-羟基苯基)-4H-苯并[E][1,3]恶嗪-4-酮
2-(2-羟基苯基)-4H-苯并[E][1,3]恶嗪-4-酮
英文名称:2-(2-Hydroxyphenyl)-4H-1,3-benzoxazin-4-one
CAS号:1218-69-5
分子式:C14H9NO3
分子量:239.23
EINECS号:1592732-453-0
Mol文件:1218-69-5.mol
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2-(2-羟基苯基)-4H-苯并[E][1,3]恶嗪-4-酮 性质
| 熔点 | 204.0 to 208.0 °C |
|---|---|
| 沸点 | 425.0±47.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.34±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 溶解度 | 可溶于氯仿（少量）、DMSO（少量）、乙酸乙酯（非常少量，加热） |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 8.07±0.35(Predicted) |
| 颜色 | 淡黄色至浅黄色 |
| 最大波长(λmax) | 371nm(H2O)(lit.) |
| 主要应用 | 药物 |
2-(2-羟基苯基)-4H-苯并[E][1,3]恶嗪-4-酮 用途与合成方法
生产方法
1972-71-0
![2-(2-羟基苯基)-4H-苯并[E][1,3]恶嗪-4-酮](/CAS/GIF/1218-69-5.gif)
1218-69-5
以2-羟基-N-(2-羟基苯甲酰基)苯甲酰胺为原料合成2-(2-羟基苯基)-4H-苯并[E][1,3]恶嗪-4-酮的一般步骤：将甲苯（1,400 mL）和10.5 g对甲苯磺酸一水合物加入至140 g合成中间体mA中，将反应混合物于150℃下搅拌反应6小时。反应完成后，将混合物冷却至60℃，随后向反应溶液中加入14 mL三乙胺，继续冷却至室温。通过过滤收集所得固体，并用蒸馏水洗涤，最终获得122 g合成中间体mB，收率为94%。
参考文献：
[1] Patent: EP2460799, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 40-41
2-(2-羟基苯基)-4H-苯并[E][1,3]恶嗪-4-酮 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | H1653 | 2-(2-羟苯基)-4H-1,3-苯并恶嗪-4-酮 | 1218-69-5 | 1g | 115 |
| 2025-12-22 | H1653 | 2-(2-羟苯基)-4H-1,3-苯并恶嗪-4-酮 | 1218-69-5 | 5g | 415 |
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CAS：1218-69-5
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英文名称：2-(2-Hydroxyphenyl)-4H-1,3-benzoxazin-4-one
CAS：1218-69-5
包装信息：2.5g,250Mg
备注：化学试剂、精细化学品、医药中间体、材料中间体
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中文名称：2-(2-羟基苯基)-4H-苯并[E][1，3]恶嗪-4-酮
英文名称：2-(2-Hydroxyphenyl)-4H-benzo[e][1,3]oxazin-4-one
CAS：1218-69-5
纯度：97+%
包装信息：5g
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中文名称：2-(2-羟基苯基)-4H-苯并[E][1,3]噁嗪-4-酮
英文名称：2-(2-Hydroxyphenyl)-4H-1,3-Benzoxazin-4-One
CAS：1218-69-5
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中文名称：2-(2-羟基苯基)-4H-苯并[e][1,3]恶嗪-4-酮
英文名称：2-(2-HYDROXYPHENYL)-4H-1,3-BENZOXAZIN-4-ONE
CAS：1218-69-5
纯度：95+%
备注：AB07806
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2-(2-羟基苯基)-4H-苯并[e][1,3]恶嗪-4-酮 1218-69-5
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2026-09-24
