N-Boc-9-氮杂双环[3.3.1]壬-3-酮
N-Boc-9-氮杂双环[3.3.1]壬-3-酮
英文名称:N-Boc-9-azabicyclo[3.3.1]nonan-3-one
CAS号:512822-27-4
分子式:C13H21NO3
分子量:239.31
EINECS号:
Mol文件:512822-27-4.mol
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N-Boc-9-氮杂双环[3.3.1]壬-3-酮 性质
| 沸点 | 342.9±35.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1+-.0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | -1.65±0.20(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 白色 |
| InChI | InChI=1S/C13H21NO3/c1-13(2,3)17-12(16)14-9-5-4-6-10(14)8-11(15)7-9/h9-10H,4-8H2,1-3H3 |
| InChIKey | YEKYAQUJESJBFI-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C12N(C(OC(C)(C)C)=O)C(CCC1)CC(=O)C2 |
N-Boc-9-氮杂双环[3.3.1]壬-3-酮 用途与合成方法
生产方法
24424-99-5
![9-氮杂双环[3.3.1]壬烷-3-酮盐酸盐](/CAS/GIF/72761-60-5.gif)
72761-60-5
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512822-27-4
以二碳酸二叔丁酯和9-氮杂双环[3.3.1]壬烷-3-酮盐酸盐为原料合成N-Boc-9-氮杂双环[3.3.1]壬烷-3-酮的一般步骤：将9-氮杂双环[3.3.1]壬烷-3-酮盐酸盐（12.0 g，68.3 mmol）悬浮于四氢呋喃（THF，200 mL）中，随后加入甲胺（27.6 g，273 mmol）。在15℃下，于15分钟内缓慢滴加溶解于THF（50 mL）中的二碳酸二叔丁酯（15.6 g，71.7 mmol）。反应混合物在室温下搅拌1小时。反应完成后，加入水，并用二乙醚（200 mL）进行萃取。有机相用水（2×100 mL）洗涤，随后通过短硅胶柱过滤纯化。最终得到产物N-Boc-9-氮杂双环[3.3.1]壬烷-3-酮，产量为15.24 g（收率93%）。
参考文献：
[1] Patent: WO2009/98209, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 16
N-Boc-9-氮杂双环[3.3.1]壬-3-酮 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | XW0251282227406 | N-BOC-9-氮杂双环[3.3.1]壬烷-3-酮 | 512822-27-4 | 500G | 3429 |
| 2026-09-15 | XW0251282227405 | N-BOC-9-氮杂双环[3.3.1]壬烷-3-酮 | 512822-27-4 | 100G | 836 |
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