tBu-缬氨酸叔丁酯
tBu-缬氨酸叔丁酯 性质
| 熔点 | 74-75 °C |
|---|---|
| 沸点 | 70°C/0.8mmHg(lit.) |
| 密度 | 0.959±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 折射率 | 1.4320-1.4360 |
| 储存条件 | Keep in dark place,Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C |
| 形态 | 透明液体 |
| 酸度系数(pKa) | 6.14±0.33(Predicted) |
| 颜色 | 无色到红色到绿色 |
| InChI | InChI=1S/C12H25NO3/c1-8(15-11(2,3)4)9(13)10(14)16-12(5,6)7/h8-9H,13H2,1-7H3/t8-,9+/m1/s1 |
| InChIKey | PPDIUNOGUIAFLV-BDAKNGLRSA-N |
| SMILES | C(OC(C)(C)C)(=O)[C@H]([C@H](OC(C)(C)C)C)N |
| CAS 数据库 | 5854-78-4 |
tBu-缬氨酸叔丁酯 用途与合成方法
72-19-5
115-11-7
5854-78-4
（1）在5000 mL三颈烧瓶中加入250 μL双L-苏氨酸和1750 g乙二醇二甲醚。将烧瓶冷却至-10至-5℃后，在-5至5℃下缓慢滴加1000 g三氟甲磺酸。（2）在-15至-10℃下，向反应混合物中加入1250 g异丁烯。控制反应温度在-15至-10℃，持续反应48小时。（3）反应完成后，在-5至5℃下，向反应混合物中加入2500 g水，随后加入1500 g 20-25%氨水调节pH至7.5-8.0。用1000 mL乙醚分两次萃取水相，合并有机相。有机相用250 mL水洗涤三次，加入50 g无水硫酸钠干燥。在50℃下减压浓缩至干，得到360 g粗产物，纯度95%（GC），产率70.44%。粗产物纯化方法：将360 g粗产物溶于1500 g正己烷中，加入5 g活性炭，在25-35℃下脱色1小时，过滤，用150 g正己烷洗涤滤饼。向滤液中加入93.0 g冰醋酸（计算量：360×95%÷231.33×1.05×60=88.0 g），在15-25℃下搅拌2小时，然后缓慢冷却至0-5℃，保持2小时。离心分离结晶，用少量正己烷冲洗结晶。湿晶体在45℃下真空干燥，得到415 g产物，纯度99.40%，收率67.87%。将415 g乙酸酯产物溶于800 g水中，加入500 mL正己烷搅拌溶解，加入约120 g碳酸氢钠调节pH至7.5-8.0。分离各相，水相用500 mL正己烷连续萃取两次。合并有机相，用300 mL水洗涤三次，无水硫酸钠干燥后减压浓缩，得到326.20 g液体产物，纯度99.69%，产率67.20%。
参考文献：
[1] Patent: CN106478439, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0028; 0029; 0030; 0031; 0032; 0033; 0034-0047
[2] Patent: WO2005/23756, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 5
tBu-缬氨酸叔丁酯 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | HY-W009648 | tBu-缬氨酸叔丁酯 | 5854-78-4 | 25 g | 190 |
| 2026-09-15 | HY-W009648 | tBu-缬氨酸叔丁酯 | 5854-78-4 | 10 mM * 1 mL in DMSO | 209 |
