新藤黄酸

在藤黄中，新藤黄酸的含量可达到8.01% ～ 37.8%，因此如何优化其提取分离工艺具有实际意义。 1)采用正交试验法优选新藤黄酸的提取工艺为：以4 倍量丙酮提取3 次，每次2h。确定了DM130 大孔吸附树脂吸附纯化新藤黄酸的最佳条件是：上样量与树脂之比为1∶6，径高比为1∶10，收集洗脱液量为柱体积倍数的15 倍，洗脱流速控制在2BV/h。确定硅胶柱分离纯化新藤黄酸的工艺参数为：硅胶装柱，流动相采用丙酮-醋酸乙酯的不同比例进行梯度洗脱，并取样追踪TLC检测，收集丙酮-醋酸乙酯(10∶1)洗脱部分，减压回收溶剂至干，用0.5% NaOH溶液溶解，过滤，滤液用2mol/L的盐酸酸化，析出亮黄色沉淀，过滤，纯化水洗至中性，沉淀低温减压干燥，得亮黄色粉末固体，即新藤黄酸。 2)采用正交试验法进一步优选新藤黄酸的提取工艺。结果显示，溶剂的浓度对提取量有显著影响，其次的影响因素为提取时间、提取次数、溶剂的量。确定提取新藤黄酸的最佳工艺为：12 倍量的甲醇，提取3 次，3h/次。研究结果则显示新藤黄酸的最佳醇提条件为先以甲醇(pH=7)常温浸提，时间为20 min，再回流提取5 h，共2次。认为醇提的次数对新藤黄酸的提取影响最大。 3)通过HPLC定量分析新藤黄酸，比较了7种不同大孔树脂对新藤黄酸的吸附性能，对大孔树脂分离纯化新藤黄酸的工艺进行筛选。结果显示，AB-8树脂对分离新藤黄酸的吸附性能适中，可将其含量由浸膏中的16.3%提高至67.0%。据此认为AB-8树脂吸附新藤黄酸的纯化方法可取，具有一定的应用前景。 Neogambogic acid 是藤黄的有效成分，可诱导细胞凋亡并具有抗癌作用。Neogambogic acid 对耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌 (MRSA) 具有明显的抑制活性。 用于含量测定/鉴定/药理实验等