4-(4-甲氧基-2,3,6-三甲基苯基)-3E-丁烯-2-酮
英文名称:4-(4-Methoxy-2,3,6-trimethylphenyl)-but-3-en-2-one
CAS号:54757-47-0
分子式:C14H18O2
分子量:218.29
EINECS号:
Mol文件:54757-47-0.mol
4-(4-甲氧基-2,3,6-三甲基苯基)-3E-丁烯-2-酮 性质
| 熔点 | 64-66 °C |
|---|---|
| 沸点 | 358.7±37.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.006±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| InChI | InChI=1S/C14H18O2/c1-9-8-14(16-5)12(4)11(3)13(9)7-6-10(2)15/h6-8H,1-5H3 |
| InChIKey | NMRRLIHKRCVLLQ-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | CC(=O)C=CC1=C(C)C=C(OC)C(C)=C1C |
4-(4-甲氧基-2,3,6-三甲基苯基)-3E-丁烯-2-酮 用途与合成方法
4-(4-甲氧基-2,3,6-三甲基苯基)-3E-丁烯-2-酮为酮类衍生物,可用作医药中间体。
生产方法
54344-92-2
67-64-1
54757-47-0
以4-甲氧基-2,3,6-三甲基苯甲醛和丙酮为原料合成4-(4-甲氧基-2,3,6-三甲基苯基)-丁-3-烯-2-酮的一般步骤:将丙酮(6000 mL)加入到4-甲氧基-2,3,6-三甲基苯甲醛(500.3 g)中,并将混合物在20-30℃下搅拌。逐渐加入氢氧化钠水溶液(134.8 g NaOH溶于500 mL水),并在持续搅拌下将反应混合物加热至45-50℃。反应进程通过HPLC监测,反应完成后,冷却反应混合物并用乙酸调节pH至4.5-5.5。随后,通过蒸馏去除丙酮,向残余物中加入环己烷,用水洗涤有机层,分离有机层并浓缩,得到目标产物4-(4-甲氧基-2,3,6-三甲基苯基)-丁-3-烯-2-酮(式II)。产率:80-84%。
参考文献:
[1] Pharmaceutical Research, 1995, vol. 12, # 7, p. 983 - 992
[2] Patent: WO2016/42573, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 8
[3] Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 2010, vol. 185, # 3, p. 501 - 508
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纯度:98%
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2025-06-11
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