艾蒿油 性质
密度 | 0.91 |
---|---|
折射率 | nD20 1.460-1.4741 |
FEMA | 3114 | WORMWOOD (ARTEMISIA ABSINTHIUM L.) |
颜色 | 淡黄色或几乎无色的液体。桉树脑和脱氢母菊酯是紫苏油的成分 |
气味 (Odor) | 1.00% 的二丙二醇溶液。甜草本、薄荷糖味 |
香型 | herbal |
CAS 数据库 | 8008-93-3 |
EPA化学物质信息 | Oils, wormwood (8008-93-3) |
艾蒿油 用途与合成方法
艾蒿油的相对密度为0.914、折光率1.470、溶解率2.8、旋光度4.6。艾蒿油对球菌、革兰氏阴性杆菌以及多种真菌均有抑制作用,最早用于调配香水、化妆品及制药原料。 临床和动物实验都证明艾蒿油主组分挥发油具有明显的平端、镇咳、祛痰及消炎作用,但因其主要组分挥发不稳定,直接应用药效并不理想。采用复凝聚法以高分子物质包覆艾蒿油制备微胶囊,不但可以最大限度的保持艾蒿油原有的性能和生物活性,而且便于加工、贮藏和运输,提高药效,扩大使用范围。此外,将其应用于纺织后整理可以使整理过的织物获得抗菌保健功能。
艾蒿油微胶囊化的关键是艾蒿油的乳化。艾蒿油组分多且复杂,难溶于水,用一般方法不能使其很好的分散在水溶液中,只能通过表面活性剂的作用把大的、单一的油相乳化成大量的细小微滴。由于乳化剂形成的表面保护膜具有一定的界面张力,会抑制艾蒿油的进一步分裂或粘连,从而使艾蒿油微滴成为不连续相稳定地分散在溶液中,待溶液中的连续相壳聚糖与阴离子表面活性剂静电结合沉析出来时,恰好落在艾蒿油的周围形成微胶囊,由此可以改善艾蒿油的利用性能,扩大应用范围,提高耐用性。若艾蒿油不进行乳化,则其在水溶液中以油滴形式存在,彼此之间集结成片状,而且不稳定,无法将其包覆住,因此艾蒿油的乳化对能否制备出微胶囊、制出微胶囊的粒径大小、形状、分布均匀性、微胶囊的稳定性及其缓释性能具有至关重要的作用。
生产方法
利用艾叶和花经水蒸气蒸馏得到精油。因品种不同一般为0.3%~0.5%(指全草)。
安全信息
危险品标志 | Xn |
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危险类别码 | 22-36/38 |
安全说明 | 26-36 |
毒性 | The acute oral LD50 value in mice was reported as 0-37.(0-26-0-48 g/kg) (Moreno, 1974). The acute dermal LD50 value in guinea-pigs was reported as > 5 g/kg(Moreno, 1974). |
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