(3-溴丙氧基)叔丁基二甲基硅烷
(3-溴丙氧基)叔丁基二甲基硅烷 性质
| 沸点 | 182 °C(lit.) |
|---|---|
| 密度 | 1.093 g/mL at 25 °C(lit.) |
| 折射率 | n |
| 闪点 | 185 °F |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 溶解度 | 可溶于氯仿（少量） |
| 形态 | 油状 |
| 颜色 | 无色 |
| InChI | 1S/C9H21BrOSi/c1-9(2,3)12(4,5)11-8-6-7-10/h6-8H2,1-5H3 |
| InChIKey | QGMROEZDWJTIDW-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | CC(C)(C)[Si](C)(C)OCCCBr |
(3-溴丙氧基)叔丁基二甲基硅烷 用途与合成方法
(3-溴丙氧基)-叔丁基二甲基硅烷是一种制备哌啶酰羰基磺酸盐的试剂，作为一种新型的抗高脂血症药物，通过接头蛋白常染色体隐性高胆固醇血症上调ldl受体。
18162-48-6
627-18-9
89031-84-5
实施例C：3-(3-(2,5-二氧代-4-(3,4,5-三甲氧基苯基)-2,5-二氢-1H-吡咯-3-基)-1H-吲哚-1-基)-2-氨基-4-甲基戊酸丙酯3-溴丙氧基-叔丁基二甲基硅烷的合成。采用Galka等人改进的方法（J. Lab. Comp. Rad. 2005, 48(11): 797-809）制备(3-溴丙氧基)叔丁基二甲基硅烷。具体步骤如下：在惰性气体保护下，将3-溴-1-丙醇（39.1 mmol, 5.43 g）、叔丁基二甲基氯硅烷（43.2 mmol, 6.47 g）和咪唑（46.7 mmol, 3.20 g）的混合物于室温下搅拌反应3小时。反应完成后，用水淬灭反应，用二乙醚萃取反应混合物。合并有机层，用无水硫酸镁干燥，过滤后浓缩。通过柱色谱法（以石油醚为洗脱剂）纯化，得到目标产物(3-溴丙氧基)叔丁基二甲基硅烷（36.4 mmol, 产率93%）。产物经1H NMR（300 MHz, CDCl3）表征：δ 3.73 (t, 3J = 5.7 Hz, 2H, CH2O), 3.51 (t, 3J = 6.4 Hz, 2H, CH2Br), 2.02 (q, 3J = 5.7 Hz, 3J = 6.4 Hz, 2H, CH2CH2CH2), 0.89 (s, 9H, C(CH3)3), 0.06 (s, 6H, 2×CH3)。
参考文献：
[1] Heterocycles, 2004, vol. 62, p. 423 - 436
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2009, vol. 17, # 14, p. 5080 - 5095
[3] Tetrahedron Letters, 2012, vol. 53, # 36, p. 4805 - 4808
[4] Journal of the American Chemical Society, 2012, vol. 134, # 43, p. 18101 - 18108
[5] Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals, 2005, vol. 48, # 11, p. 797 - 809
安全信息
| 危险品标志 | Xi |
|---|---|
| 危险类别码 | 36/37/38 |
| 安全说明 | 26 |
| WGK Germany | 3 |
| TSCA | No |
| 海关编码 | 29319090 |
| 存储类别 | 10 - 可燃性液体 |
| 危险性类别 | 眼部刺激 类别2 经皮刺激 类别2 特异性靶器官毒性-一次接触，类别3 |
(3-溴丙氧基)叔丁基二甲基硅烷 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-07-06 | 43869 | 3-溴丙基叔丁基二甲基硅醚，碳酸钠稳定 | 89031-84-5 | 5ml | 1337 |
| 2026-06-06 | B5346 | (3-溴丙氧基)(叔丁基)二甲基硅烷 | 89031-84-5 | 5g | 40 |
