DLD-1/人结直肠腺癌上皮细胞

种属来源：人
组织来源：结直肠腺癌上皮细胞
形态：上皮细胞
培养基：90%RPMI-1640（艾莱萨货号：ELS0006）+10%胎牛血清(FBS)（艾莱萨货号：ELS0001） DLD-1细胞是由D·L·Dexter和其同事于1977-1979年从Dukes' type C结肠腺癌患者的大肠中分离的两株结直肠腺癌细胞株中的一株。DNA指纹鉴定证据表明，DLD-1、HCT-15、HCT-8和HRT-18来源于同一个人，但同工酶及细胞染色体组型分析仍存疑问。DLD-1细胞的CSAp阴性(CSAp-)，p53抗原表达呈阳性(p53抗原产生了一个C→T点突变导致241位的Ser→Phe)。DLD-1细胞角蛋白阳性，波形蛋白阳性，癌基因c-myc、K-ras、H-ras、N-ras、myb、sis和fos的表达呈阳性，癌基因N-myc的表达未做检测。DLD-1细胞表达肿瘤特异性核基质蛋白CC-2、CC-3、CC-4、CC-5和CC-6。1979年提交到ATCC的DLD-1细胞代数不明且污染了支原体，其后经过12周多种抗生素联合培养处理，处理之后每周用Hoechst染色和标准培养法检测，其后连续11个月不加抗生素培养，所有的检测呈阴性。DLD-1细胞可以用于3D细胞培养和癌症研究，也是一种合适的转染宿主。 1） 来源：人结肠癌
2） 形态：上皮细胞样，贴壁生长 上皮细胞样(多边形或梭形成片生长) 1.尽量吸干净T25瓶原培养基；2.加3-4ml 常温PBS轻轻润洗细胞10-20s，吸走润洗的PBS；3.T25瓶加1ml左右胰酶，轻轻晃动培养瓶以使胰酶铺匀瓶底细胞层；4.将培养瓶放入37度培养箱消化；5.消化到细胞间隙变大，但未完全脱落时加2-3ml完全培养基终止胰酶消化；6.混匀细胞，900rpm离心3-5min，弃上清；7.加新的完全培养基轻轻重悬细胞，均匀分到新的培养瓶里；8.补足完全培养基，将培养瓶放回培养箱静置培养； 1:2-1:4（具体情况视细胞生长速度及密度决定） 结肠腺癌；男性；成年 贴壁细胞