西达尿苷
中文名称:西达尿苷
英文名称:Cedazuridine
CAS号:1141397-80-9
分子式:C9H14F2N2O5
分子量:268.21
EINECS号:822-329-6
Mol文件:1141397-80-9.mol
西达尿苷 性质
| 沸点 | 597.7±50.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1+-.0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 4°C, protect from light |
| 溶解度 | DMSO:50 mg/mL(186.42 mM;超声加热并加热至 60°C) |
| 酸度系数(pKa) | 11.72±0.70(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 白色至米白色 |
| InChI | InChI=1S/C9H12F2N2O5/c10-9(11)6(16)4(3-14)18-7(9)13-2-1-5(15)12-8(13)17/h4,6-7,14,16H,1-3H2,(H,12,15,17)/t4-,6-,7-/m1/s1 |
| InChIKey | VQSLORATCUBFCL-QPPQHZFASA-N |
| SMILES | OC[C@H]1O[C@@H](N2CCC(=O)NC2=O)[C@](F)(F)[C@@H]1O |
西达尿苷 用途与合成方法
西达尿苷是一种胞嘧啶脱氨酶抑制剂,被批准与地西他滨(decitabine)联合用于治疗骨髓增生异常综合征(MDS),包括慢性髓系单核细胞白血病。
西达尿苷通过抑制胞嘧啶脱氨酶,增加地西他滨的半衰期,从而提高联合疗法的疗效,相比单独使用地西他滨有更好的治疗效果。
西达尿苷已获得USFDA的批准,用于特定类型的癌症治疗。
合成过程始于易于获得的保护型Gemcitabine前体244。通过酸介导的转移氢化反应,将6-氨基吡啶转化为相应的二氢尿嘧啶245,产率达到97%。在Luche条件下进行还原,随后用甲醇氨处理,减少酰胺羰基并去除两个苯氧酯保护基团,得到二氢尿嘧啶246,作为两种非对映异构体的混合物。将246用催化量的DBU(1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯)在水相乙腈中处理,得到非对映异构体混合物,其中西达尿苷和其环氨基醇247的比例为9:1。将不需要的非对映体247重新置于冷乙腈/水混合物(5:1)中,以86%的产率获得西达尿苷。
西达尿苷 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | HY-109081R | 西达尿苷 | 1141397-80-9 | 5 mg | 1875 |
| 2026-09-15 | HY-109081R | 西达尿苷 | 1141397-80-9 | 10 mg | 3000 |
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CAS:1141397-80-9
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英文名称:Cedazuridine
CAS:1141397-80-9
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aladdin 阿拉丁 C608440 Cedazuridine 1141397-80-9 Moligand?, ≥98%
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2026-08-14
西达尿苷|T26972|TargetMol
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2026-06-29