4-溴-2-氟苯乙酮
4-溴-2-氟苯乙酮 性质
| 熔点 | 23 °C |
|---|---|
| 沸点 | 256.3±25.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.535±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | 可溶于乙腈（少许）、氯仿（少许） |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 白色至类白色 |
| InChI | InChI=1S/C8H6BrFO/c1-5(11)7-3-2-6(9)4-8(7)10/h2-4H,1H3 |
| InChIKey | ASKFCSCYGAFWAB-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(=O)(C1=CC=C(Br)C=C1F)C |
4-溴-2-氟苯乙酮 用途与合成方法
353282-88-9
625446-22-2
步骤2：将1-(4-溴-2-氟苯基)乙醇（5.9g，26.9mmol）溶解于110mL无水丙酮中，冷却至0℃。在搅拌下，逐滴加入琼斯试剂（由26.72g三氧化铬溶于23mL浓硫酸中，再用水稀释至总体积为100mL；使用6.3mL）。反应混合物在0℃下搅拌30分钟，通过TLC（展开剂比例为3:1的己烷:乙酸乙酯）监测反应进程，确认原料完全消耗。反应完成后，向混合物中加入水，用二氯甲烷进行萃取。合并有机层，用无水硫酸钠干燥，过滤后减压浓缩，得到6.0g绿色油状粗产物。粗产物通过硅胶柱色谱纯化，采用逐步梯度洗脱（洗脱剂比例从6:1至3:1的己烷:乙酸乙酯），得到4-溴-2-氟苯乙酮（5.0g，收率86%）。产物经质谱（ESI）确认，m/z 218 [M + H]+。
参考文献：
[1] Patent: US2008/45556, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 32
[2] Patent: US2011/118257, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 97-98
[3] Patent: US2011/281865, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 85-86
[4] Patent: WO2011/145035, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 114-115
[5] Journal of Medicinal Chemistry, 2008, vol. 51, # 2, p. 282 - 297
安全信息
| 危险品标志 | Xi |
|---|---|
| 危险类别码 | 36/37/38-36 |
| 安全说明 | 26-36/37/39 |
| WGK Germany | WGK 3 |
| Hazard Note | Irritant |
| 海关编码 | 2914790090 |
| 存储类别 | 11 - 可燃固体 |
| 危险性类别 | 急性毒性 类别4 经口 眼部刺激 类别2 |
4-溴-2-氟苯乙酮 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | B5236 | 4'-溴-2'-氟苯乙酮 | 625446-22-2 | 1g | 25 |
| 2026-09-15 | XW0262544622205 | 4-溴-2-氟苯乙酮 | 625446-22-2 | 100G | 1106 |
