利非西呱 性质
| 熔点 | 110-112℃ |
|---|---|
| 沸点 | 522.2±50.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.24±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | 在DMSO中的溶解度为12 毫克/毫升 |
| 酸度系数(pKa) | 13.83±0.10(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 白色 |
| 稳定性 | 从购买之日起 2 年内保持稳定。 DMSO 或乙醇溶液可在 -20℃ 下保存长达 3 个月。 |
| InChI | 1S/C19H16N2O2/c22-13-15-10-11-18(23-15)19-16-8-4-5-9-17(16)21(20-19)12-14-6-2-1-3-7-14/h1-11,22H,12-13H2 |
| InChIKey | OQQVFCKUDYMWGV-UHFFFAOYSA-N |
利非西呱 用途与合成方法
Lificiguat (YC-1)是一种不依赖于NO的soluble guanylyl cyclase(sGC)激活剂和Hypoxia-inducible factor-1alpha (HIF-1alpha)抑制剂。
| Target | Value |
| sGC | |
| HIF-1α |
YC-1是可溶性鸟苷酸环化酶(sGC)的变构激活剂。YC-1能增强该酶的催化速率,并使sGC对一氧化氮气体活化剂或一氧化碳敏感化。YC-1单独使用只能激活sGC10倍,但它能增强sGC依赖于CO和NO的激活效力,导致高度纯化的酶激活,其效力可达数百倍到数千倍。在体外,YC-1能够抑制血小板聚集、血管收缩和HIF-1活性。YC-1可在转录后水平上完全抑制HIF-1α的表达,因此在低氧条件下抑制肝癌细胞中的HIF-1的转录因子活性,这说明YC-1的作用可能与氧传感通路相关,而不是sGC相关。
将YC-1作用于实验动物,导致富含血小板的血栓形成受到抑制、平均动脉血压降低(与cGMP水平上升相关)。YC-1在负瘤小鼠中能有效地抑制肿瘤生长。YC-1处理过的小鼠肿瘤中HIF-1活性的抑制与血管生成、肿瘤生长受到抑制相关。而YC-1的抗血小板凝集效果并不影响肿瘤生长。利非西呱 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | HY-14927R | 利非西呱 | 170632-47-0 | 5 mg | 1100 |
| 2026-09-15 | HY-14927R | 利非西呱 | 170632-47-0 | 10 mg | 1800 |
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中文名称:3-(5'-羟基甲基-2'-呋喃基)-1-苯基吲哚
英文名称:YC-1
CAS:170632-47-0
纯度:95%
备注:仅用于药证申报和科学研究,不为任何个人提供产品和服务
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英文名称:YC-1
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中文名称:(5-(1-苄基-1H-吲唑-3-基)呋喃-2-基)甲醇
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CAS:170632-47-0
纯度:98%
包装信息:100mg;250mg;1g;5g
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中文名称:利非西呱
英文名称:Lificiguat(YC-1)
CAS:170632-47-0
纯度:>98%,BR
包装信息:10MG
备注:MB3018
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中文名称:YC-1,胍基环化酶激活剂
英文名称:YC-1
CAS:170632-47-0
纯度:Moligand?, ≥98%
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