3-三氟甲基-5-溴-7-氮杂吲哚
中文名称:3-三氟甲基-5-溴-7-氮杂吲哚
英文名称:5-broMo-3-(trifluoroMethyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
CAS号:1150618-36-2
分子式:C8H4BrF3N2
分子量:265.03
EINECS号:
Mol文件:1150618-36-2.mol
3-三氟甲基-5-溴-7-氮杂吲哚 性质
| 密度 | 1.830±0.06 g/cm3(Predicted) |
|---|---|
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 11.08±0.40(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
3-三氟甲基-5-溴-7-氮杂吲哚 用途与合成方法
生产方法
892414-47-0
1150618-36-2
以3-(三氟甲基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶为原料合成3-三氟甲基-5-溴-7-氮杂吲哚的一般步骤：在1小时内，向冷却至-5℃的干燥二氯甲烷（200 mL）中缓慢滴加溴（36.2 g，0.2 mol）。随后，滴加3-(三氟甲基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶（25 g，0.13 mol）和吡啶（17 mL）的二氯甲烷（500 mL）溶液。滴加完毕后，将反应混合物在-5℃下搅拌45分钟。反应完成后，将混合物倒入饱和碳酸氢钠水溶液和硫代硫酸钠的混合液中，用乙酸乙酯（3×1000 mL）萃取。合并有机层，用盐水洗涤，经无水硫酸钠干燥，随后在真空下浓缩至干。将所得残余物通过重结晶纯化（乙酸乙酯：石油醚=8:1），得到目标产物5-溴-3-(三氟甲基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶（7.55 g，产率21%）。产物结构通过核磁共振氢谱（400 MHz，DMSO-d6）确认：δ 12.76（s，1H），8.44（s，1H），8.23（m，2H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2014/111496, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 105; 106
[2] Patent: WO2016/142310, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 72
3-三氟甲基-5-溴-7-氮杂吲哚 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | XW02115061836202 | 3-三氟甲基-5-溴-7-氮杂吲哚 | 1150618-36-2 | 250MG | 267 |
| 2025-12-22 | XW02115061836201 | 3-三氟甲基-5-溴-7-氮杂吲哚 | 1150618-36-2 | 100MG | 108 |
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纯度：97%
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纯度：96% HMNR
包装信息：5G;10G;25G;50G;250G
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英文名称：5-Bromo-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
CAS：1150618-36-2
纯度：95.0%
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英文名称：5-broMo-3-(trifluoroMethyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
CAS：1150618-36-2
纯度：95+%
包装信息：1g;5g;10g
