2-氟-4-三氟甲基苯甲酸

英文名称:2-Fluoro-4-(trifluoromethyl)benzoic acid
CAS号:115029-24-8
分子式:C8H4F4O2
分子量:208.11
EINECS号:
Mol文件:115029-24-8.mol
2-氟-4-三氟甲基苯甲酸 结构式

2-氟-4-三氟甲基苯甲酸 性质

熔点 168-170 °C(lit.)
沸点 231.4±40.0 °C(Predicted)
密度 1.4412 (estimate)
储存条件 Sealed in dry,Room Temperature
形态 晶体
酸度系数(pKa) 2.76±0.10(Predicted)
颜色 白色
BRN 8409774
InChI InChI=1S/C8H4F4O2/c9-6-3-4(8(10,11)12)1-2-5(6)7(13)14/h1-3H,(H,13,14)
InChIKey OCIYTBZXTFPSPI-UHFFFAOYSA-N
SMILES C(O)(=O)C1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1F
CAS 数据库 115029-24-8(CAS DataBase Reference)

2-氟-4-三氟甲基苯甲酸 用途与合成方法

生产方法 
2-氯-4-三氟甲基苯甲酸

23228-45-7

2-氟-4-三氟甲基苯甲酸

115029-24-8

一般步骤: 1. 第一步反应:在氮气保护下,将55 mL四氢呋喃和2,2,6,6-四甲基哌啶(15.5 g,0.11 mol)混合,冷却至-20℃。在-25℃至-20℃的温度范围内,缓慢滴加2 M异丙基氯化镁的四氢呋喃溶液(53 mL,0.105 mol),搅拌反应30分钟。随后将反应混合物冷却至-78℃,并控制在-78℃至-65℃的温度范围内。向此混合物中加入间三氟氯甲基苯(18.1 g,0.1 mol)的溶液,反应1小时。然后向系统中通入二氧化碳气体,直至气体不再被吸收。反应完成后,用10%盐酸溶液终止反应,加入150 mL乙酸乙酯,蒸发有机层至干,以备下一步使用。 2. 第二步反应:将第一步得到的产物溶于110 mL二恶烷中,搅拌至完全溶解。加入氟化钾二水合物(20.7 g,0.22 mol)和18-冠-6(0.005 mol),加热回流。反应完成后,冷却至室温,加入水和350 mL乙酸乙酯。有机层用饱和盐水洗涤后,蒸发至干。将残余物溶解于甲醇和庚烷(1:4)的混合溶剂中,进行重结晶,得到2-氟-4-三氟甲基苯甲酸(11.8 g),两步总产率为57%。产物经HPLC分析纯度为98.8%,HNMR分析显示纯度≥98%。

参考文献:

[1] Patent: CN106083563, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0011

安全信息

危险品标志Xi
危险类别码36/37/38-37/38-36
安全说明26-37/39-36/37/39-27
WGK Germany3
危险等级IRRITANT
海关编码29163990
存储类别11 - 可燃固体
危险性类别眼部刺激 类别2
经皮刺激 类别2
特异性靶器官毒性-一次接触,类别3

MSDS信息

语言:English
提供商:ACROS
语言:English
提供商:SigmaAldrich
语言:Chinese
提供商:ALFA
语言:English
提供商:ALFA

2-氟-4-三氟甲基苯甲酸 价格(试剂级)

更新日期 产品编号 产品名称 CAS号 包装 价格
2026-09-15 XW0211502924802 2-氟-4-三氟甲基苯甲酸 115029-24-8 10G 131
2026-09-15 XW0211502924801 2-氟-4-三氟甲基苯甲酸 115029-24-8 5G 67

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英文名称:2-Fluoro-4-(trifluoromethyl)benzoic acid, 98%
CAS:115029-24-8
纯度:98%
包装信息:1G;25G;5G
备注:化学试剂、精细化学品、医药中间体、材料中间体
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