(S)-4-(叔丁氧羰基氨基)-2,6-二甲基-1-庚烯-3-酮
英文名称:CarbaMic acid, [(1S)-3-Methyl-1-(2-Methylpropyl)-2-oxo-3-butenyl]-, 1,1-diMethylethyl ester (9CI)
CAS号:247068-81-1
分子式:C14H25NO3
分子量:255.35
EINECS号:
Mol文件:247068-81-1.mol
(S)-4-(叔丁氧羰基氨基)-2,6-二甲基-1-庚烯-3-酮 性质
| 沸点 | 350.4±25.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 0.964±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 11.05±0.46(Predicted) |
| 外观 | 白色至浅黄色固体 |
| InChI | InChI=1S/C14H25NO3/c1-9(2)8-11(12(16)10(3)4)15-13(17)18-14(5,6)7/h9,11H,3,8H2,1-2,4-7H3,(H,15,17)/t11-/m0/s1 |
| InChIKey | BRMIWZWAGRRHEN-NSHDSACASA-N |
| SMILES | C(OC(C)(C)C)(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)C(C)=C |
(S)-4-(叔丁氧羰基氨基)-2,6-二甲基-1-庚烯-3-酮 用途与合成方法
生产方法
6386-71-6
87694-50-6
247068-81-1
以化合物(CAS: 6386-71-6)和N-(叔丁氧基羰基)-L-亮氨酸N-甲氧基-N-甲基酰胺为原料合成(S)-(2,6-二甲基-3-氧代庚-1-烯-4-基)氨基甲酸叔丁酯的一般步骤如下:第二分子片段(右手片段)可平行或依次制备。该方法涉及将氨基末端保护的氨基酸转化为Weinreb酰胺后进行烯基化反应。具体操作包括:首先,将氨基末端保护的氨基酸与试剂(如MeNHOMe·HCl、EDCl、NMM、HoBt,在DMF中反应12小时,产率80%)反应,制备氨基酸羧基末端的Weinreb酰胺。随后,通过将Weinreb酰胺与烯化剂(如丙烯-2-基锂)反应,得到α',β-不饱和酮。以环氧酶素合成为例,Boc-Leu Weinreb酰胺可与丙烯-2-基锂反应,生成相应的α',β-不饱和酮。丙烯-2-基锂可通过2-溴丙烯与叔丁基锂在非质子溶剂(如乙醚)中于低温(-78℃)下反应至少30分钟(例如2.5小时)制备,以高收率(92%)得到α',β-不饱和酮。
参考文献:
[1] Patent: US6831099, 2004, B1. Location in patent: Page column 13-14
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英文名称:Carbamic acid, N-[(1S,2R)-2-hydroxy-3-methyl-1-(2-methylpropyl)-3-buten-1-yl]-, 1,1-dimethylethyl ester
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