4-氨基-6-氯-3-吡啶甲醇
4-氨基-6-氯-3-吡啶甲醇 性质
| 沸点 | 399.8±37.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.432±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
| 酸度系数(pKa) | 13.18±0.10(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
| InChI | InChI=1S/C6H7ClN2O/c7-6-1-5(8)4(3-10)2-9-6/h1-2,10H,3H2,(H2,8,9) |
| InChIKey | AVYMOPIIGPZZEH-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1=NC(Cl)=CC(N)=C1CO |
4-氨基-6-氯-3-吡啶甲醇 用途与合成方法
380626-81-3
846036-96-2
以4-氨基-6-氯烟酸乙酯为原料合成(4-氨基-6-氯吡啶-3-基)甲醇的一般步骤：将氢化铝锂（LiAlH4，1.9 g）悬浮于四氢呋喃（THF，50 mL）中，并在-78℃下冷却。随后，缓慢滴加4-氨基-6-氯烟酸乙酯（5.1 g，25.4 mmol）的四氢呋喃（THF，70 mL）溶液。将反应混合物在-78℃下持续搅拌3小时，然后逐渐升温至室温。反应完成后，缓慢加入甲醇（MeOH）与乙酸乙酯（EtOAc）的混合液（体积比1:1）以淬灭反应，过滤除去固体。浓缩滤液，所得残余物通过硅胶柱色谱法纯化（洗脱剂比例为石油醚（PE）:乙酸乙酯（EtOAc）=10:5:1），最终得到(4-氨基-6-氯吡啶-3-基)甲醇（2.6 g，收率65%），为淡黄色固体。
参考文献：
[1] Patent: WO2013/134298, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 40
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2015, vol. 58, # 10, p. 4165 - 4179
[3] Patent: US2005/43309, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 98
[4] Patent: WO2015/120049, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 218
[5] Patent: WO2014/52365, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 180-181
4-氨基-6-氯-3-吡啶甲醇 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | XW0284603696203 | (4-氨基-6-氯吡啶-3-基)甲醇 | 846036-96-2 | 1G | 921 |
| 2026-09-15 | XW0284603696202 | (4-氨基-6-氯吡啶-3-基)甲醇 | 846036-96-2 | 250MG | 231 |
