2-(6-溴吡啶)-2-丙醇
2-(6-溴吡啶)-2-丙醇 性质
| 沸点 | 273.2±25.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.474±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 13.23±0.29(Predicted) |
| 外观 | 无色至灰白色固液混合物 |
| InChI | InChI=1S/C8H10BrNO/c1-8(2,11)6-4-3-5-7(9)10-6/h3-5,11H,1-2H3 |
| InChIKey | OXSDDDKLMCHNHF-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | CC(C1=NC(Br)=CC=C1)(O)C |
2-(6-溴吡啶)-2-丙醇 用途与合成方法
626-05-1
67-64-1
638218-78-7
一般步骤：在干燥的250 mL圆底烧瓶中，配备搅拌棒、隔膜和温度探针，加入1.6 M正丁基锂的己烷溶液（31.2 mL，50 mmol）。将反应体系置于干冰-丙酮浴中冷却至-76℃。随后，向反应瓶中加入THF（30 mL），并通过注射器缓慢滴加2,6-二溴吡啶（11.5 g，50 mmol）的THF（60 mL）溶液，控制反应温度低于-60℃。在干冰浴中继续搅拌深黄棕色溶液30分钟，然后加入丙酮（6 mL，80 mmol）。将反应混合物在干冰浴中搅拌15分钟后，缓慢升温至室温。反应1小时后，小心加入5%氯化铵水溶液（50 mL）淬灭反应。用二氯甲烷萃取反应混合物，合并有机相并蒸发溶剂，得到2-(6-溴吡啶-2-基)丙烷-2-醇（10.6 g，收率98%）为橙色油状物。质谱（MS）显示m/z：216和218（M+H）+。
参考文献：
[1] Patent: WO2009/131814, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 40
[2] Patent: US2013/178478, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0461; 0462
[3] Patent: WO2014/60371, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 76
[4] Chemical Communications, 2016, vol. 52, # 74, p. 11056 - 11059
[5] Patent: WO2004/814, 2003, A1. Location in patent: Page 50
2-(6-溴吡啶)-2-丙醇 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | XW0263821878703 | 2-(6-溴吡啶-2-基)丙烷-2-醇 | 638218-78-7 | 1G | 301 |
| 2025-12-22 | XW0263821878702 | 2-(6-溴吡啶-2-基)丙烷-2-醇 | 638218-78-7 | 250MG | 85 |
