6-氯-4-甲氧基-3-氰基吡啶

166526-03-0

124-41-4

1187190-69-7

6-氯-4-甲氧基-3-氰基吡啶（2）的合成：向4,6-二氯烟腈（1）（200 mg，1.06 mmol）的无水甲醇（10 mL）溶液中加入甲醇钠溶液（0.5 M in MeOH，2.12 mL，1.06 mmol）。将反应混合物在60℃下搅拌过夜。反应完成后，将混合物冷却至室温，加入盐酸（1 M，8 mL）中和。随后，通过减压蒸馏去除挥发性组分。产物通过Biotage快速色谱系统纯化（洗脱梯度：10%-50%乙酸乙酯/己烷），得到6-氯-4-甲氧基-3-氰基吡啶（150 mg，收率77%）。产物结构经1H NMR（400 MHz，氯仿-d）确认：δ 8.48（s，1H），6.98（s，1H），4.03（s，3H）。

参考文献：

[1] Patent: US2015/291629, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 1104