3-溴-5-氯吡唑[1,5-A]并嘧啶
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3-溴-5-氯吡唑[1,5-A]并嘧啶 性质
| 密度 | 2.03±0.1 g/cm3(Predicted) |
|---|---|
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | -2.51±0.40(Predicted) |
| 外观 | 浅黄色至棕色固体 |
| InChI | InChI=1S/C6H3BrClN3/c7-4-3-9-11-2-1-5(8)10-6(4)11/h1-3H |
| InChIKey | IYSBSUPWYUVHKG-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C12=C(Br)C=NN1C=CC(Cl)=N2 |
3-溴-5-氯吡唑[1,5-A]并嘧啶 用途与合成方法
3-溴-5-氯吡唑[1,5-A]并嘧啶显示吡唑并[1,5-A]嘧啶-7(4H)-酮的很多相似特性，是多种化学抗炎和抗血吸虫药物中的一部分。
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29274-24-6
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960613-96-1
以5-氯吡唑并[1,5-a]嘧啶为原料合成3-溴-5-氯吡唑[1,5-A]并嘧啶的一般步骤如下：中间体实施例A制备3-溴-5-氯-吡唑并[1,5-a]嘧啶[中间体A]。向搅拌的5-氯-吡唑并[1,5-a]嘧啶溶液（46.4 g，0.3 mol）在冰醋酸（700 mL）中的混合物中，于室温下逐滴加入溴（42 mL，0.81 mol）。滴加完毕后，继续搅拌反应混合物1小时。过滤收集沉淀，依次用冰醋酸和乙醚洗涤，然后干燥。保留滤液。将残余物悬浮于水（500 mL）中，用浓氨水将混合物中和至中性。过滤粗产物，依次用水、异丙醇和己烷洗涤，干燥后得到3-溴-5-氯-吡唑并[1,5-a]嘧啶[中间体A]（34.6 g，产率49%）。将保留的滤液用冰水稀释，再用浓氨水中和，过滤所得粗产物，依次用异丙醇和己烷洗涤，干燥后得到额外的3-溴-5-氯-吡唑并[1,5-a]嘧啶[中间体A]（23.6 g，产率33%）。产物经1H-NMR（400 MHz，d6-DMSO）表征：δ= 9.18（2H，d），8.41（1H，s），7.19（2H，d）ppm。
参考文献：
[1] Patent: WO2007/147647, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 60
[2] Patent: WO2011/29027, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 43
[3] Patent: WO2013/134228, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 25
[4] Patent: WO2015/142714, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 12
[5] Patent: EP2960234, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0554
3-溴-5-氯吡唑[1,5-A]并嘧啶 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | XW0296061396103 | 3-溴-5-氯吡唑[1,5-A]并嘧啶 | 960613-96-1 | 5G | 134 |
| 2026-09-15 | XW0296061396102 | 3-溴-5-氯吡唑[1,5-A]并嘧啶 | 960613-96-1 | 1G | 48 |
