1H-吡唑并[3,4-B]吡啶-5-甲酸
![1H-吡唑并[3,4-B]吡啶-5-甲酸 结构式](https://img.chemicalbook.com/CAS/GIF/952182-02-4.gif)
1H-吡唑并[3,4-B]吡啶-5-甲酸 性质
| 沸点 | 475.1±25.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.617±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 10.24±0.40(Predicted) |
| 外观 | 浅棕色至灰白色固体 |
| InChIKey | DRCBQOFOFJGWGA-UHFFFAOYSA-N |
1H-吡唑并[3,4-B]吡啶-5-甲酸 用途与合成方法
![1H-Pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylic acid, 1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-, ethyl ester](/CAS/20210111/GIF/1086423-59-7.gif)
1086423-59-7
![1H-吡唑并[3,4-B]吡啶-5-甲酸](/CAS/GIF/952182-02-4.gif)
952182-02-4
步骤5. 将1-(4-甲氧基苄基)-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-5-羧酸乙酯（4.4 g，14 mmol）溶解于三氟乙酸（TFA，158 mL）中，加热至80℃。在80℃下持续搅拌反应混合物4小时。反应完成后，将混合物减压浓缩至干。将残余物小心倒入冰水中，随后滴加2M氢氧化钠（NaOH）水溶液调节pH至约14。通过过滤移除析出的固体，水相用乙酸乙酯洗涤。合并水相后，缓慢加入浓盐酸（HCl）调节pH至中性（约7）。通过真空过滤收集析出的沉淀，并经真空干燥，得到目标产物1H-吡唑并[3,4-B]吡啶-5-甲酸，为白色固体（1 g，收率80%）。产物经1H NMR（400 MHz，DMSO-d6）表征：δ 14.38-13.62（br，1H），9.07（d，J = 1.6 Hz，1H），8.81（d，J = 1.6 Hz，1H），8.32（s，1H）。质谱（ESI+）：m/z 164 [M+H]+。
参考文献：
[1] Patent: WO2013/127266, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 131; 133
[2] Patent: WO2013/127267, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 83; 84
[3] Patent: WO2013/127268, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 61; 62; 63
[4] Patent: WO2013/130935, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0182
[5] Patent: WO2013/130943, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0190
1H-吡唑并[3,4-B]吡啶-5-甲酸 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | XW0295218202405 | 1H-吡唑并[3,4-B]吡啶-5-甲酸 | 952182-02-4 | 10G | 2936 |
| 2026-09-15 | XW0295218202402 | 1H-吡唑并[3,4-B]吡啶-5-甲酸 | 952182-02-4 | 250MG | 319 |
