5-溴-4H-[1,2,4]噻唑-3-羧酸甲酯
5-溴-4H-[1,2,4]噻唑-3-羧酸甲酯
英文名称:1H-1,2,4-Triazole-3-carboxylic acid, 5-bromo-, methyl ester
CAS号:704911-47-7
分子式:C4H4BrN3O2
分子量:206
EINECS号:
Mol文件:704911-47-7.mol
5-溴-4H-[1,2,4]噻唑-3-羧酸甲酯 性质
| 沸点 | 352.1±25.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.902±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 5.62±0.40(Predicted) |
| 外观 | 白色至浅黄色固体 |
| InChI | InChI=1S/C4H4BrN3O2/c1-10-3(9)2-6-4(5)8-7-2/h1H3,(H,6,7,8) |
| InChIKey | GRIBRWPXKUMRDX-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | N1C(Br)=NC(C(OC)=O)=N1 |
5-溴-4H-[1,2,4]噻唑-3-羧酸甲酯 用途与合成方法
5-溴-4H-[1,2,4]噻唑-3-羧酸甲酯用于实验室研发和化工医药合成过程中。
生产方法
3641-14-3
704911-47-7
步骤1:5-溴-1H-1,2,4-三唑-3-甲酸甲酯(306a)的合成 将5-氨基-1H-1,2,4-三唑-3-甲酸甲酯(6.5 g,45 mmol)悬浮于硫酸(6 mL)和水(100 mL)的混合溶液中。在-3℃下,向悬浮液中缓慢加入亚硝酸钠(6.4 g,67 mmol)的水溶液。反应30分钟后,在相同温度下,逐滴加入新鲜制备的溴化铜(4.2 g,21 mmol)和溴化钾(13.0 g,91 mmol)的水溶液。将反应混合物在25℃下搅拌3小时。反应完成后,用乙酸乙酯萃取混合物。粗产物通过柱层析(二氯甲烷/甲醇=20/1)纯化,得到白色固体状的化合物306a(5.5 g,收率58%)。
参考文献:
[1] Tetrahedron Letters, 2007, vol. 48, # 13, p. 2389 - 2393
[2] Patent: WO2014/23367, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 127
5-溴-4H-[1,2,4]噻唑-3-羧酸甲酯 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-10-12 | XW0270491147705 | 5-溴-1,2,4-三唑-3-甲酸甲酯 | 704911-47-7 | 25G | 548 |
| 2026-10-12 | XW0270491147704 | 5-溴-1,2,4-三唑-3-甲酸甲酯 | 704911-47-7 | 10G | 252 |
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中文名称:5-溴-4H-[1,2,4]噻唑-3-羧酸甲酯
英文名称:Methyl 5-bromo-4H-[1,2,4]triazole-3-carboxylate
CAS:704911-47-7
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英文名称:methyl 5-bromo-4H-1,2,4-triazole-3-carboxylate
CAS:704911-47-7
纯度:97%
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CAS:704911-47-7
纯度:98%
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英文名称:methyl 3-bromo-1H-1,2,4-triazole-5-carboxylate(SALTDATA: FREE)
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纯度:95%
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英文名称:Methyl 5-Bromo-1,2,4-triazole-3-carboxylate
CAS:704911-47-7
纯度:98.00%
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