2-甲基苯并[D]噻唑-5-甲醛
![2-甲基苯并[D]噻唑-5-甲醛 结构式](https://img.chemicalbook.com/CAS/GIF/20061-46-5.gif)
2-甲基苯并[D]噻唑-5-甲醛 性质
| 熔点 | 100.5 °C(Solv: ligroine (8032-32-4)) |
|---|---|
| 沸点 | 316.3±15.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.320±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 0.72±0.10(Predicted) |
| 外观 | 浅黄色至黄色固体 |
2-甲基苯并[D]噻唑-5-甲醛 用途与合成方法
32770-97-1
![2-甲基苯并[D]噻唑-5-甲醛](/CAS/GIF/20061-46-5.gif)
20061-46-5
以(2-甲基苯并[d]噻唑-5-基)甲醇为原料合成2-甲基-5-苯并噻唑甲醛的一般步骤：向(2-甲基苯并[d]噻唑-5-基)甲醇（0.6 g，3.35 mmol）的无水二氯甲烷（6 mL）搅拌溶液中加入碳酸氢钠（1.12 g，13.4 mmol），随后加入Dess-Martin高碘烷（2.84 g，6.70 mmol）。将反应混合物在室温下搅拌2小时。反应完成后，用二氯甲烷（50 mL）稀释反应混合物，依次用水（15 mL）、10%碳酸氢钠溶液（15 mL）和盐水（15 mL）洗涤，用无水硫酸钠干燥。蒸发溶剂后，得到目标产物2-甲基-5-苯并噻唑甲醛。产量：99%（0.65 g，棕色液体）。产物表征数据：1H NMR（400 MHz，DMSO-d6）：δ 10.12（s，1H），8.25（s，1H），7.80-7.79（m，2H），2.86（s，3H）。LCMS（方法A）：m/z 178.0（M + H），保留时间2.84分钟，纯度81.57%（最大）。
参考文献：
[1] Angewandte Chemie - International Edition, 2006, vol. 45, # 47, p. 7942 - 7948
[2] J. Gen. Chem. USSR (Engl. Transl.), 1964, vol. 34, p. 3852 - 3856
[3] Zhurnal Obshchei Khimii, 1964, vol. 34, p. 3801 - 3806
[4] Synthetic Communications, 2002, vol. 32, # 11, p. 1647 - 1652
[5] Patent: WO2016/30443, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 98
2-甲基苯并[D]噻唑-5-甲醛 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | XW022006146503 | 2-甲基苯并[d]噻唑-5-甲醛 | 20061-46-5 | 1g | 1376 |
| 2026-09-15 | XW022006146502 | 2-甲基苯并[d]噻唑-5-甲醛 | 20061-46-5 | 250mg | 345 |
