1-甲基-6-氧代吡啶-3-甲酰胺
1-甲基-6-氧代吡啶-3-甲酰胺 性质
| 熔点 | 202-207°C (dec.) |
|---|---|
| 沸点 | 396.7±42.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.300±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | 可溶于DMSO（轻微）、甲醇（轻微、加热） |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 14.46±0.20(Predicted) |
| 颜色 | 白色至浅棕色 |
| InChI | 1S/C7H8N2O2/c1-9-4-5(7(8)11)2-3-6(9)10/h2-4H,1H3,(H2,8,11) |
| InChIKey | JLQSXXWTCJPCBC-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | [n]1([c](ccc(c1)C(=O)N)=O)C |
1-甲基-6-氧代吡啶-3-甲酰胺 用途与合成方法
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Human Endogenous Metabolite
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Nudifloramide is a more powerful inhibitor of PARP-1 than nicotinamide.
10561-91-8
701-44-0
以1-甲基-6-氧代-1,6-二氢吡啶-3-羧酸乙酯为原料合成1-甲基-6-氧代吡啶-3-甲酰胺的一般步骤如下：将1-甲基-6-氧代-1,6-二氢吡啶-3-羧酸乙酯（0.2 g，1.01 mmol）溶于甲醇氨溶液（10.0 mL）中，于70℃下搅拌反应16小时。反应进程通过薄层色谱（TLC）监测[展开剂：5%甲醇-二氯甲烷（v/v）]。反应完成后，将反应混合物在减压下浓缩，得到粗产物。粗产物用乙醚（10.0 mL）研磨，并通过布氏漏斗过滤，真空干燥后得到1-甲基-6-氧代吡啶-3-甲酰胺，为白色固体（15.0 g，收率82%）。产物结构通过1H NMR（DMSO-d6, 400 MHz）和质谱（ESI）确认：1H NMR δ 3.44（s, 3H）, 6.35（d, J = 9.2 Hz, 1H）, 7.18（bs, 1H）, 7.65（bs, 1H）, 7.82（dd, J = 2.4 Hz, J = 9.6 Hz, 1H）, 8.66（d, J = 2.4 Hz, 1H）; MS (ESI) m/z 153.0 (M + H)+; HPLC纯度（254 nm）为99%。
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2018, vol. 28, # 5, p. 922 - 925
[2] Biochemical Journal, 1948, vol. 43, p. 423,425
1-甲基-6-氧代吡啶-3-甲酰胺 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | HY-113432R | 1-甲基-6-氧代吡啶-3-甲酰胺 | 701-44-0 | 5 mg | 750 |
| 2026-09-15 | HY-113432R | 1-甲基-6-氧代吡啶-3-甲酰胺 | 701-44-0 | 10 mg | 1200 |
