1,4-二氯吡咯并[4,3-D]哒嗪
![1,4-二氯吡咯并[4,3-D]哒嗪 结构式](https://img.chemicalbook.com/CAS/GIF/14490-19-8.gif)
1,4-二氯吡咯并[4,3-D]哒嗪 性质
| 熔点 | 159 °C |
|---|---|
| 沸点 | 440.8±40.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.573±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 1.19±0.30(Predicted) |
| 颜色 | 淡黄色低 |
| InChI | InChI=1S/C7H3Cl2N3/c8-6-4-1-2-10-3-5(4)7(9)12-11-6/h1-3H |
| InChIKey | LMVNXZZDBBSCSG-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(Cl)=NN=C(Cl)C2=CC=NC=C12 |
1,4-二氯吡咯并[4,3-D]哒嗪 用途与合成方法
1,4-二氯吡咯并[4,3-D]哒嗪用作研究用化合物。
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31384-08-4
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14490-19-8
以1,4-二羟基吡啶并[4,3-D]哒嗪为原料合成1,4-二氯吡啶并[4,3-D]哒嗪的一般步骤：将吡啶并[3,4-d]哒嗪-1,4-二醇（1.83 g，11.2 mmol）和三氯氧化磷（8.4 mL，89.7 mmol）加入圆底烧瓶中。向反应体系中缓慢加入N,N-二异丙基乙胺（DIPEA，2.0 mL，11.2 mmol）。将所得悬浮液在100℃下加热回流1小时，反应液逐渐转变为棕色溶液。反应完成后，通过旋转蒸发仪除去过量的三氯氧化磷。将残余物溶解于二氯甲烷（DCM）中，并缓慢滴加至冰水混合物与饱和碳酸氢钠（NaHCO3）水溶液的混合体系中。继续滴加饱和NaHCO3溶液直至水相呈中性。分离有机相和水相，水相用二氯甲烷（500 mL）进一步萃取。合并有机相，用无水硫酸镁（MgSO4）干燥，过滤后减压浓缩，得到目标产物1,4-二氯吡啶并[3,4-d]哒嗪（1.74 g，8.7 mmol，产率78%）。产物结构经1H NMR（400 MHz，CDCl3）确认：δ 9.78（d，J = 0.9 Hz，1H），9.27（d，J = 5.7 Hz，1H），8.09（dd，J = 5.7 Hz，0.9 Hz，1H）。质谱分析（方法2）：保留时间（RT）1.16分钟，电喷雾正离子模式（ES+）m/z 209.0 [M + H]+。
参考文献：
[1] Patent: WO2015/1348, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 00183
[2] Patent: WO2014/191737, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 00234
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2010, vol. 20, # 15, p. 4607 - 4610
[4] Patent: WO2009/35568, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 41
[5] Patent: WO2009/35568, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 40-41
1,4-二氯吡咯并[4,3-D]哒嗪 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | XW021449019804 | 1,4-二氯吡啶并[4,3-D]哒嗪 | 14490-19-8 | 5G | 1049 |
| 2026-09-15 | XW021449019803 | 1,4-二氯吡啶并[4,3-D]哒嗪 | 14490-19-8 | 1G | 220 |
