[1,2,4]三氮唑[1,5-A]吡啶-6-甲醛
[1,2,4]三氮唑[1,5-A]吡啶-6-甲醛
英文名称:[1,2,4]Triazolo[1,5-a]pyridine-6-carboxaldehyde (9CI)
CAS号:614750-81-1
分子式:C7H5N3O
分子量:147.13
EINECS号:1308068-626-2
Mol文件:614750-81-1.mol
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[1,2,4]三氮唑[1,5-A]吡啶-6-甲醛 性质
| 熔点 | 156-158 |
|---|---|
| 密度 | 1.39±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 形态 | solid |
| 酸度系数(pKa) | 1.57±0.30(Predicted) |
| 外观 | 浅黄色至黄色固体 |
| InChI | 1S/C7H5N3O/c11-4-6-1-2-7-8-5-9-10(7)3-6/h1-5H |
| InChIKey | SYLGZKAGHAOGFM-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | O=Cc1ccc2ncnn2c1 |
[1,2,4]三氮唑[1,5-A]吡啶-6-甲醛 用途与合成方法
生产方法
68-12-2
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614750-81-1
以N,N-二甲基甲酰胺为原料合成[1,2,4]三氮唑[1,5-a]吡啶-6-甲醛的一般步骤： (a) 在0℃下，将2-氨基-5-碘吡啶（20mmol）溶于无水THF（300mL）中，缓慢加入异丙基溴化镁的THF溶液（1M，31mL，31mmol），制备6-碘-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶的溶液（5.0g）。将得到的乳状悬浮液在0℃下搅拌1小时后，加入DMF（6mL，50mmol）。使悬浮液升温至室温并继续搅拌4小时。随后，在室温下加入100mL水，搅拌1小时。用二乙醚萃取反应混合物，并用饱和Na2CO3溶液洗涤。有机相用MgSO4干燥后浓缩。残余物通过硅胶短柱层析，以EtOAc为洗脱剂纯化，得到[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-甲醛，为浅黄色固体（3g，收率100%）。 ESI-MS m/z: 148.0 [M+H]+。 1H NMR (CDCl3, 300MHz) δ: 10.03 (s, 1H), 9.10 (s, 1H), 8.49 (s, 1H), 8.02 (d, 1H), 7.82 (d, 1H)。
参考文献：
[1] Patent: US2006/63809, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 17
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| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
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| 2026-09-15 | XW0261475081103 | [1,2,4]三氮唑[1,5-A]吡啶-6-甲醛 | 614750-81-1 | 1G | 391 |
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