SER-LEU-ILE-GLY-ARG-LEU-NH2
SER-LEU-ILE-GLY-ARG-LEU-NH2
英文名称:H-Ser-Leu-Ile-Gly-Arg-Leu-NH2
CAS号:171436-38-7
分子式:C29H56N10O7
分子量:656.82
EINECS号:
Mol文件:171436-38-7.mol
SER-LEU-ILE-GLY-ARG-LEU-NH2 性质
| 密度 | 1.34±0.1 g/cm3(Predicted) |
|---|---|
| 储存条件 | -20°C |
| 溶解度 | DMSO（少许）、甲醇（少许）、水（少许） |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 12.04±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 白色至米白色 |
| 水溶解性 | Soluble to 1 mg/ml in water |
| 序列 | Ser-Leu-Ile-Gly-Arg-Leu-NH2 |
| InChIKey | SGPMJRPYYIJZPC-JYAZKYGWSA-N |
| SMILES | CC[C@H](C)[C@H](NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](N)CO)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(N)=O |
SER-LEU-ILE-GLY-ARG-LEU-NH2 用途与合成方法
SLIGRL-NH2 (Protease-Activated Receptor-2 Activating Peptide) 是一种蛋白酶激活受体-2 (PAR-2) 激动剂。
PAR-2
SLIGRL-NH2 is an agonist of PAR-2 and MrgprC11. SLIGRL-NH2 causes an L-NAME-inhibited relaxation. Based on SLIGRL-NH 2 causing a concentration-dependent relaxation with an EC 50 of 10 µM in endothelium-free preparations in the presence of perivascular adipose tissue (PVAT) , 20 µM is used as a suitable ‘test’ concentration of peptide in subsequent experiments designed to evaluate the effects of potential inhibitors of ADRF release/action. In the endothelium-free aorta preparations, SLIGRL-NH2 causes a concentration-dependent relaxation in preparations only in the presence of PVAT [+PVAT, -ENDO (endothelium)].
SER-LEU-ILE-GLY-ARG-LEU-NH2 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | HY-P1308 | SER-LEU-ILE-GLY-ARG-LEU-NH2 | 171436-38-7 | 1mg | 700 |
| 2026-09-15 | HY-P1308 | SER-LEU-ILE-GLY-ARG-LEU-NH2 | 171436-38-7 | 5mg | 1900 |
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英文名称：PAR-2 (1-6) amide (mouse, rat)
CAS：171436-38-7
纯度：98%
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中文名称：激动剂肽-PAR-2 (1-6) amide (mouse, rat)
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CAS：171436-38-7
纯度：98% HPLC
包装信息：1mg;10mg;100mg;1g;100g
备注：研发级
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CAS：171436-38-7
纯度：99% HPLC MS
包装信息：1mg；5mg；10mg；100mg；500mg；1kg；5kg；25kg
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中文名称：激动剂肽-PAR-2 (1-6) amide (mouse, rat)
英文名称：PAR-2 (1-6) amide (mouse, rat)
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英文名称：SLIGRL-NH2
CAS：171436-38-7
包装信息：1mg
备注：化学试剂、精细化学品、医药中间体、材料中间体
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2026-10-08
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