丁氧羰基-D-酪氨酸-甲氧基酯
丁氧羰基-D-酪氨酸-甲氧基酯 性质
| 沸点 | 452.7±40.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.169±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 9.75±0.15(Predicted) |
| 形态 | 粉末 |
| 颜色 | 白色 |
| 主要应用 | 肽合成 |
| InChI | InChI=1S/C15H21NO5/c1-15(2,3)21-14(19)16-12(13(18)20-4)9-10-5-7-11(17)8-6-10/h5-8,12,17H,9H2,1-4H3,(H,16,19)/t12-/m1/s1 |
| InChIKey | NQIFXJSLCUJHBB-GFCCVEGCSA-N |
| SMILES | C(OC)(=O)[C@@H](CC1=CC=C(O)C=C1)NC(OC(C)(C)C)=O |
| CAS 数据库 | 76757-90-9 |
丁氧羰基-D-酪氨酸-甲氧基酯 用途与合成方法
24424-99-5
3728-20-9
76757-90-9
以二碳酸二叔丁酯和(R)-2-氨基-3-(4-羟基苯基)丙酸甲酯盐酸盐为原料合成丁氧羰基-D-酪氨酸-甲氧基酯的一般步骤：将碳酸钾（250.9 g，1.815 mol）加入1.0 L水中，搅拌，在冰水浴条件下加入(R)-2-氨基-3-(4-羟基苯基)丙酸甲酯盐酸盐（140.2 g，0.605 mol），然后缓慢滴加二碳酸二叔丁酯（158.4 g，0.726 mol）。随后加入乙醇（300 mL）。滴加完毕后，将反应混合物自然升温至室温并搅拌2小时，通过薄层色谱（TLC）监测反应进度。反应完成后，用乙酸乙酯（600 mL×3）进行萃取，合并有机相，依次用1N盐酸（400 mL）、水（400 mL）和饱和盐水（400 mL×2）洗涤，有机相用无水硫酸钠干燥。过滤后，滤液经减压浓缩得到固体产物，用300 mL己烷洗涤，干燥后得到175.8 g白色固体产物，收率为98.4%。
参考文献：
[1] Organic Letters, 2002, vol. 4, # 2, p. 265 - 267
[2] Patent: CN105777584, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0114; 0115; 0116
[3] Journal of Organic Chemistry, 2000, vol. 65, # 16, p. 5037 - 5042
[4] Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1997, vol. 36, # 7, p. 562 - 565
[5] Journal of Organic Chemistry, 1981, vol. 46, # 9, p. 1944 - 1946
丁氧羰基-D-酪氨酸-甲氧基酯 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-07-06 | H66827 | N-Boc-D-酪氨酸 甲酯, 96% | 76757-90-9 | 5g | 472 |
| 2026-06-05 | HY-41257A | 丁氧羰基-D-酪氨酸-甲氧基酯 | 76757-90-9 | 25 g | 176 |
