氧化锆
氧化锆 性质
熔点 | 2700 °C(lit.) | ||||||||||||||
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沸点 | 5000 °C(lit.) | ||||||||||||||
密度 | 5.89 g/mL at 25 °C(lit.) | ||||||||||||||
闪点 | 5000°C | ||||||||||||||
溶解度 | 不溶的 | ||||||||||||||
形态 | 粉末 | ||||||||||||||
比重 | 5.89 | ||||||||||||||
颜色 | 白色 | ||||||||||||||
PH值 | 4-5 | ||||||||||||||
电阻率 (resistivity) | 2.3 × 10*10 (ρ/μΩ.cm) | ||||||||||||||
水溶解性 | insoluble | ||||||||||||||
晶体结构 | Monoclinic; Tetragonal; Cubic | ||||||||||||||
晶系 | Monoclinic | ||||||||||||||
Merck | 14,10180 | ||||||||||||||
空间群 | P21/c | ||||||||||||||
晶格常数 |
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介电常数 | 12.5(0.0℃) | ||||||||||||||
暴露限值 | ACGIH: TWA 5 mg/m3; STEL 10 mg/m3 NIOSH: IDLH 25 mg/m3; TWA 5 mg/m3; STEL 10 mg/m3 |
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稳定性 | 稳定的。 | ||||||||||||||
InChIKey | RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N | ||||||||||||||
CAS 数据库 | 1314-23-4(CAS DataBase Reference) | ||||||||||||||
NIST化学物质信息 | Zirconium dioxide(1314-23-4) | ||||||||||||||
EPA化学物质信息 | Zirconium oxide (1314-23-4) |
氧化锆 用途与合成方法
氧化锆具有优异的耐高温性能,熔点高达2700℃,即使加热到1900℃也不会与熔融的铝、铁、镍、铂等金属以及硅酸盐和酸性炉渣等发生反应,所以用氧化锆材料制作的坩埚能成功地熔炼铂、钯、钌、铯等铂族贵金属及其合金。
氧化锆耐火纤维是高档耐火材料的一种,具有比氧化铝纤维、莫来石纤维、硅酸铝纤维等更高的使用温度和更好的隔热性能,并且高温化学性质稳定、耐腐蚀、抗氧化、不易挥发、无污染。
氧化锆作为耐火材料主要用在大型玻璃池窑的关键部位。将氧化锆熔融、吹制后得到大小不同的氧化锆空心球,制备各种高级隔热砖。
国内主要生产厂家有洛阳耐火材料研究院。
(1)氯氧化锆母液的配制:将3.53Kg的氧氯化锆溶于10L硝酸和盐酸的 混合酸(其中硝酸根离子与氯离子的物质的量比为1.5:1)中,配制10L氯氧化 锆母液。得到的氯氧化锆母液中含有100g/L的锆、3.53g/L的铪、0.18g/L的铁、 0.20g/L的钙、0.10g/L的镁、0.16g/L的硅以及0.36g/L的钛。氯氧化锆母液中氢 离子浓度为5mol/L。
(2)有机多元萃取剂的配制:按体积分数比,将20%的TOPO、10%的 Cynex272以及70%的磺化煤油混合均匀,配制20L有机多元萃取剂。
(3)酸化:将10L氢离子浓度为5mol/L的硝酸和盐酸的混合酸(其中硝 酸根离子与氯离子的物质的量比为1.5:1)加入到上述20L有机多元萃取剂中进 行酸化处理,除去水相,得到上述20L酸化后的有机多元萃取剂。酸化时间为 5min,酸化级数为2级。
(4)萃取:将10L上述氯氧化锆母液加入到上述20L酸化后的有机多元萃 取剂中进行萃取,得到20L含锆萃取物和10L含铪萃余液,萃取时间约为15min, 萃取级数为3级。
(5)洗涤:将6.7L氢离子浓度为3mol/L的盐酸与硝酸的混合酸(其中硝 酸根离子与氯离子的物质的量比为2:1)加入到20L含锆萃取物中,除去水相得 到20L洗涤除杂后的含锆萃取物。萃取时间约为15min,洗涤级数为3级。
(6)反萃:将20L的0.5mol/L盐酸溶液加入到20L洗涤除杂后的含锆萃取 物中,得到20L含锆反萃取液和20L有机反萃取相。反萃温度为90℃,反萃时 间为20min,反萃级数为3级。
(7)有机反萃取相除杂,有机多元萃取剂回收:将6.7L的1mol/L硝酸溶 液加入到20L有机反萃取相中,除去有机反萃取相中杂质,使有机反萃取相中 的有机多元萃取剂循环利用。有机相除杂级数为2级。
(8)氨沉:将分析纯氨水加入到上述含锆反萃取液中,同时边搅拌边加入 聚乙二醇20g,得到氢氧化锆沉淀。氨水沉锆的温度为90℃,加入氨水调节pH 值为12。
(9)灼烧:将氢氧化锆用水洗涤,经马弗炉灼烧,灼烧温度为950℃,灼 烧时间为2h,得到氧化锆。
ZrSiO4+4NaOH→Na2ZrO3+Na2SiO3+2H2O
Na2ZrZrO3+Na2SO4→Zr(SO4)2+Na2SO4+3H2O
Zr(SO4)2+4NH3?H2O→Zr(OH)4↓+2(NH4)2SO4
Zr(OH)4+2HCl+5H2O→ZrOC12?8H2O
ZrOC12?8H2O→ZrO2+2HCl+7H2O
ZrSiO4+2Ca(OH)2 →CaSiO3+CaZrO3+2H2O↑
CaZrO3+4HCl+6H2O→ZrOCl2 8H2O+CaCl2
ZrOCl2·8H2O→ZrO2+2HCl+7H2O
焙烧。锆英石精矿:钙质石灰=1:(1.6~1.3),每批投料锆石英100kg、钙质石灰160kg混合得260kg,于1150℃焙烧5h,得焙砂。
、预浸出。将上述焙砂用不同浓度的循环预浸液三段逆流浸出,第一次用含[Ca2+]35~40 g/L、[Cl-]{T浓度2~2.3mol/L的第三段预浸液调节矿浆浓度为30%~35%,常温下浸出0.5h。第二次和第三次用下述(4)洗锆后的母液配成含[Ca2+]25~30g/L、[Cl-]{T3~3.2mol/L的溶液,调节矿浆浓度为30%,常温下浸出1~1.5h,浸出终点酸度0.2~0.3mol/L。
高酸浸出。将(2)所得浸出渣用含[Ca2+]15~20g/L、[Cl-]{T9.5~10mol/L溶液,经固液比分别为1:(3.5~4)和1.3~3.2温度为95℃的条件下,逆流浸出1h,然后将溶液与残渣分离。
沉淀棉出氯氧化锆、净化。用晶体净化过程副产的盐酸洗涤液和煅烧过程收集的冷凝液加入到(3), 直接沉淀出碱式氯氧化锆。沉淀条件为:酸度盐酸5.0~8.5mol/L,常温,0.5~8h。净化系将沉淀析出的氯氧化锆晶体与母液分离,用纯盐酸充分洗涤,至氯氧化锆含铁小于0.0005%。
煅烧。将净化的氯氧化锆放入煅烧炉中煅烧,条件800~950℃,2.5~3。
碳酸锆分解法。反应方程式:ZrOCl2+CO(NH2)2+7H2O→Zr(OH)2CO3·4H2O+2NH4Cl
Zr(OH)2CO3·4H2O→ZrO2+CO2+H2O
配制初始溶液:ZrOCl2 0.01mol/L、CO(NH2)2 0.50mol/L、甘油2.5%, pH值(2.5±0.1),调整pH值后溶液应无沉淀产生。将此溶液放入(85±1)℃的油浴中陈化,约30min后溶液开始混浊,然后逐渐加重,继续陈化至5h。陈化期结束后用流动的冷水(15℃以下)或冰水将陈化液迅速冷却至15℃以下,得到碱式碳酸锆溶胶。
从碱式碳酸锆溶胶中离心分离出沉淀物,用水洗涤,离心,反复5次。将洗净的沉淀物放入高温炉中加热至850℃(升温速率约10℃/min),在此温度下保温2h,降温,冷却后取出,即得二氧化锆颗粒。
MSDS信息
氧化锆 价格(试剂级)
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
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2024-11-08 | 045562 | 氧化锆(IV), 氧化钇做稳定剂, 99.95% (metals 去除 Hf) | 1314-23-4 | 100g | 1424 |
2024-11-08 | 045562 | 氧化锆(IV), 氧化钇做稳定剂, 99.95% (metals 去除 Hf) | 1314-23-4 | 500g | 5697 |