泊马度胺 4'-PEG5-酸
中文名称:泊马度胺 4'-PEG5-酸
英文名称:Pomalidomide-PEG5-CO2H
CAS号:2139348-63-1
分子式:C26H35N3O11
分子量:565.57
EINECS号:
Mol文件:2139348-63-1.mol
泊马度胺 4'-PEG5-酸 性质
| 沸点 | 791.0±60.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.360±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 4.28±0.10(Predicted) |
| 形态 | 固液混合物 |
| 颜色 | 白色至黄色 |
| InChIKey | PMCQLKMOQUEEDR-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | O=C(C(CC1)N(C2=O)C(C3=C2C=CC=C3NCCOCCOCCOCCOCCOCCC(O)=O)=O)NC1=O |
泊马度胺 4'-PEG5-酸 用途与合成方法
泊马度胺 4'-PEG5 - 酸是泊马度胺衍生的 E3 泛素连接酶配体 - 连接子偶联物，常温下为白色至淡黄色固体。分子由泊马度胺（CRBN 配体）、5 单元 PEG 柔性链与末端羧基构成，兼具 CRBN 靶向性与羧基反应活性，水溶性较母体显著提升，可溶于 DMSO、DMF 等极性溶剂，是 PROTAC 技术核心构建块。
泊马度胺 4'-PEG5-酸保留泊马度胺靶向 CRBN 的免疫调节与蛋白降解活性，可高效结合 E3 泛素连接酶复合物 CRBN，诱导 IKZF1/3 等转录因子泛素化降解，抑制多发性骨髓瘤细胞增殖并调节肿瘤免疫微环境。作为 PROTAC 前体，其末端羧基可与含氨基的靶向配体（如激酶抑制剂）偶联，构建双功能降解剂，实现对目标蛋白的靶向降解；PEG5 链改善药代性质，延长体内循环半衰期、降低免疫原性，广泛用于抗肿瘤 PROTAC 研发。
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中文名称：泊马度胺 4'-PEG5-酸
英文名称：Pomalidomide 4'-PEG5-acid
CAS：2139348-63-1
纯度：≥95%(HPLC)
包装信息：10mg/RMB 1029.90;25mg/RMB 2058.90;100mg/RMB 5067.90
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英文名称：1-((2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)amino)-3,6,9,12,15-pentaoxaoctadecan-18-oic acid
CAS：2139348-63-1
纯度：95%
包装信息：50mg;100mg;250mg;1g
备注：BD01108706
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CAS：2139348-63-1
纯度：>=98%
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中文名称：泊马度胺 4'-PEG5-酸
英文名称：Pomalidomide 4'-PEG5-acid
CAS：2139348-63-1
纯度：>=95%(HPLC)
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备注：S56335
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aladdin 阿拉丁 P288810 泊马度胺 4'-PEG5-酸 2139348-63-1 ≥95%(HPLC)
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2026-06-23
1-((2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1,3-二氧代异吲哚啉-4-基)氨基)-3,6,9,12,15-五氧杂十八烷-18-酸
杭州洛琅生物技术有限公司
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