BOC-VAL-GLY-OH
中文名称:BOC-VAL-GLY-OH
英文名称:BOC-VAL-GLY-OH
CAS号:45233-75-8
分子式:C12H22N2O5
分子量:274.31
EINECS号:
Mol文件:45233-75-8.mol
BOC-VAL-GLY-OH 性质
| 熔点 | 100-110°C |
|---|---|
| 沸点 | 491.2±30.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.141±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 3.40±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 白色至米白色 |
| 主要应用 | peptide synthesis |
| InChI | 1S/C12H22N2O5/c1-7(2)9(10(17)13-6-8(15)16)14-11(18)19-12(3,4)5/h7,9H,6H2,1-5H3,(H,13,17)(H,14,18)(H,15,16)/t9-/m0/s1 |
| InChIKey | BWPKSNMGVTYXQQ-VIFPVBQESA-N |
| SMILES | O=C(O)CNC([C@H](C(C)C)NC(OC(C)(C)C)=O)=O |
BOC-VAL-GLY-OH 用途与合成方法
(tert-Butoxycarbonyl)-L-valylglycine 是一种甘氨酸衍生物。
生产方法
51803-69-1
45233-75-8
通用方法：将叔丁氧羰基-L-缬氨酰氨基乙酸甲酯（2.6 g，10 mmol）溶于50 mL甲醇中，加入1 M NaOH溶液（30 mL），室温搅拌反应3小时。反应完成后，真空蒸发去除溶剂，残余物用1 M HCl调节pH至2-3。随后，用EtOAc萃取混合物3次，合并有机相并用无水Na2SO4干燥。最后，蒸发EtOAc，得到目标化合物10a，为白色固体，产率92.4%。
参考文献：
[1] Journal of the American Chemical Society, 2010, vol. 132, # 13, p. 4577 - 4579
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2014, vol. 22, # 11, p. 3055 - 3064
[3] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 2: Physical Organic Chemistry (1972-1999), 1992, # 7, p. 1187 - 1193
[4] Journal of Medicinal Chemistry, 1995, vol. 38, # 20, p. 4014 - 4018
BOC-VAL-GLY-OH 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | HY-W039695 | 45233-75-8 | 5 g | 226 | |
| 2025-12-22 | HY-W039695 | 45233-75-8 | 10 g | 440 |
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纯度：0.97
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CAS：45233-75-8
纯度：98%
包装信息：25g;100g;500g;1kg
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CAS：45233-75-8
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中文名称：BOC-缬氨酸-甘氨酸
英文名称：Boc-Val-Gly-OH
CAS：45233-75-8
纯度：98%
包装信息：1g;5g;25g;100g
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(叔丁氧基羰基)-L-缬氨酰甘氨酸
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2026-06-01
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