1-(4-羟基-3,5-二甲氧基苯基)-2-(2-甲氧基苯氧基)丙烷-1,3-二醇
1-(4-羟基-3,5-二甲氧基苯基)-2-(2-甲氧基苯氧基)丙烷-1,3-二醇
1-(4-羟基-3,5-二甲氧基苯基)-2-(2-甲氧基苯氧基)丙烷-1,3-二醇 性质
| 沸点 | 581.1±50.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.279±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 9.93±0.36(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
1-(4-羟基-3,5-二甲氧基苯基)-2-(2-甲氧基苯氧基)丙烷-1,3-二醇 用途与合成方法
535967-76-1
92409-34-2
以1-(4-(苄氧基)-3,5-二甲氧基苯基)-2-(2-甲氧基苯氧基)丙-1,3-二醇为原料，通过脱苄基化反应合成1-(4-羟基-3,5-二甲氧基苯基)-2-(2-甲氧基苯氧基)丙烷-1,3-二醇（化合物0193）。该化合物的制备遵循文献报道的方法（Pardini, V.L., Smith, C.Z., Utley, J.H.P., Vargas, R.R., Viertler, H. J. Org. Chem. 1991, 56, 7305）。 * 1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ: 7.14-6.90 (m, 4H), 6.68 (s, 2H, 次要非对映异构体), 6.62 (s, 2H, 主要非对映异构体), 5.55 (s, 1H, 次要非对映异构体, -OH), 5.52 (s, 1H, 主要非对映异构体, -OH), 4.95 (m, 1H), 4.14 (m, 1H, 主要非对映异构体), 4.00 (m, 1H, 次要非对映异构体), 3.91 (s, 3H, 次要非对映异构体), 3.89 (s, 3H, 主要非对映异构体), 3.88 (s, 6H, 次要非对映异构体), 3.86 (s, 6H, 主要非对映异构体), 3.70-3.62 (m, 1H, 主要非对映异构体), 3.55-3.53 (m, 1H, 次要非对映异构体), 2.74 (bs, 1H)。 13C NMR (75 MHz, CDCl3) 主要非对映异构体: δ 151.85, 147.32, 134.37, 131.19, 124.50, 121.89, 121.41, 112.41, 103.91, 102.9, 87.66, 73.14, 61.01, 56.58, 56.12; 次要非对映异构体: δ 151.6, 147.10, 134.71, 130.86, 124.56, 121.95, 121.31, 112.41, 103.90, 102.91, 89.74, 74.47, 61.16, 56.58, 56.14。 HRMS (EI) C18H22O7NH4 [M + NH4]+ 计算值 368.1709，实测值 368.1704。
参考文献：
[1] Patent: WO2015/138563, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 26
[2] Journal of the American Chemical Society, 2013, vol. 135, # 17, p. 6415 - 6418
[3] Patent: US2014/235838, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0070; 71; 0074; 0075
1-(4-羟基-3,5-二甲氧基苯基)-2-(2-甲氧基苯氧基)丙烷-1,3-二醇 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | XW029240934203 | 1-(4-羟基-3,5-二甲氧基苯基)-2-(2-甲氧基苯氧基)丙烷-1,3-二醇 | 92409-34-2 | 1G | 1969 |
| 2026-09-15 | XW029240934202 | 1-(4-羟基-3,5-二甲氧基苯基)-2-(2-甲氧基苯氧基)丙烷-1,3-二醇 | 92409-34-2 | 250MG | 655 |
