BI-847325
中文名称:BI-847325
英文名称:BI-847325
CAS号:1207293-36-4
分子式:C29H28N4O2
分子量:464.56
EINECS号:
Mol文件:1207293-36-4.mol
BI-847325 性质
| 密度 | 1.265±0.10 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted) |
|---|---|
| 储存条件 | Store at -20°C |
| 溶解度 | DMSO 中≥24.1 mg/mL；不溶于乙醇；不溶于水 |
| 形态 | 结晶固体 |
| 酸度系数(pKa) | 11.073±0.20(predicted) |
| 颜色 | 浅黄至黄色 |
BI-847325 用途与合成方法
BI-847325是一种口服具有生物活性的选择性的双重MEK/Aurora kinase抑制剂，对非洲爪蟾Aurora B，人Aurora A 和Aurora C，以及人MEK1 和MEK2的IC50分别为3 nM，25 nM，15 nM，25 nM，和4 nM。Phase 1。
| Target | Value |
| Aurora B (Xenopus laevis) | 3 nM |
| MEK2 | 4 nM |
| Aurora C (Human) | 15 nM |
| Aurora A (Human) | 25 nM |
| MEK1 | 25 nM |
BI-847325对BRAF突变型和vemurafenib耐药的黑色素瘤细胞表现出生长抑制作用，IC50 范围为0.3 nM-2 μM，并防止6个BRAF突变型黑色素瘤细胞系中集落形成。BI-847325也会通过减少Mcl-1表达诱导细胞凋亡。
在负荷1205Lu和1205LuR异种移植物的小鼠中，BI-847325 (75 mg/kg, p.o.)引起显著的肿瘤退化，而不显著改变体重。BI-847325 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | HY-18955 | 1207293-36-4 | 1 mg | 350 | |
| 2026-09-15 | HY-18955 | BI-847325 | 1207293-36-4 | 5mg | 900 |
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英文名称：BI-847325
CAS：1207293-36-4
纯度：98%
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英文名称：BI-847325
CAS：1207293-36-4
纯度：98%+
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英文名称：(Z)-3-(3-(((4-((dimethylamino)methyl)phenyl)amino)(phenyl)methylene)-2-oxoindolin-6-yl)-N-ethylpropiolamide
CAS：1207293-36-4
纯度：98%
包装信息：1g;5g;25g;500g;1kg
备注：试剂级
