5-溴-2-氯-1-甲基-6-氧代-1,6-二氢吡啶-3-羧酸甲酯

5-溴-2-氯-1-甲基-6-氧代-1,6-二氢吡啶-3-羧酸甲酯

英文名称:Methyl 5-broMo-2-chloro-1,6-dihydro-1-Methyl-6-oxopyridine-3-carboxylate
CAS号:869357-63-1
分子式:C8H7BrClNO3
分子量:280.5
EINECS号:
Mol文件:869357-63-1.mol
5-溴-2-氯-1-甲基-6-氧代-1,6-二氢吡啶-3-羧酸甲酯 结构式

5-溴-2-氯-1-甲基-6-氧代-1,6-二氢吡啶-3-羧酸甲酯 性质

储存条件 under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
外观 白色至灰白色固体

5-溴-2-氯-1-甲基-6-氧代-1,6-二氢吡啶-3-羧酸甲酯 用途与合成方法

生产方法 
methyl 2-chloro-1,6-dihydro-1-methyl-6-oxopyridine-3-carboxylate

853109-24-7

5-溴-2-氯-1-甲基-6-氧代-1,6-二氢吡啶-3-羧酸甲酯

869357-63-1

以2-氯-1-甲基-6-氧代-1,6-二氢吡啶-3-甲酸甲酯为原料合成5-溴-2-氯-1-甲基-6-氧代-1,6-二氢吡啶-3-羧酸甲酯的一般步骤:向2-氯-1-甲基-6-氧代-1,6-二氢吡啶-3-甲酸甲酯(0.100g,0.496mmol)的二甲基甲酰胺(DMF,5mL)溶液中加入N-溴代琥珀酰亚胺(NBS,0.177g,0.992mmol)。将反应混合物在室温下于氮气(N2)氛围中搅拌4小时。反应完成后,用饱和亚硫酸氢钠溶液淬灭反应,随后用乙酸乙酯(EtOAc)和水(H2O)稀释并分层。水层用乙酸乙酯(2×)反萃取。合并有机层,用无水硫酸钠(Na2SO4)干燥,减压浓缩,得到黄色固体产物,收率定量。

参考文献:

[1] Patent: WO2007/44084, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 77

[2] Patent: WO2008/120004, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 23

[3] Patent: WO2008/125820, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 33

[4] Patent: WO2010/108652, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 97

[5] Patent: US2005/256123, 2005, A1

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英文名称:Methyl 5-broMo-2-chloro-1,6-dihydro-1-Methyl-6-oxopyridine-3-carboxylate
CAS:869357-63-1
纯度:95+
包装信息:1g,5g,10g,25g,50g,100g
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英文名称:Methyl 5-broMo-2-chloro-1,6-dihydro-1-Methyl-6-oxopyridine-3-carboxylate
CAS:869357-63-1
纯度:96%HNMR
包装信息:10g,25g,50g,100g,500g
备注:A5-7
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英文名称:Methyl 5-broMo-2-chloro-1,6-dihydro-1-Methyl-6-oxopyridine-3-carboxylate
CAS:869357-63-1
纯度:95+%
包装信息:1g;5g;10g
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CAS:869357-63-1
纯度:98% HPLC
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英文名称:Methyl 5-bromo-2-chloro-1,6-dihydro-1-methyl-6-oxopyridine-3-carboxylate
CAS:869357-63-1
纯度:97%
包装信息:0.1g;0.25g;1g;5g;10g;25g;100g;500g