N-(3-(氨基甲基)吡啶-2-基)-N-甲基甲磺酰胺乙酸

N-(3-(氨基甲基)吡啶-2-基)-N-甲基甲磺酰胺乙酸

英文名称:N-(3-AMinoMethyl-pyridin-2-yl)-N-Methyl-MethanesulfonaMide acetate
CAS号:1073159-75-7
分子式:C10H17N3O4S
分子量:275.32468
EINECS号:
Mol文件:1073159-75-7.mol
N-(3-(氨基甲基)吡啶-2-基)-N-甲基甲磺酰胺乙酸 结构式

N-(3-(氨基甲基)吡啶-2-基)-N-甲基甲磺酰胺乙酸 性质

储存条件 Sealed in dry,Room Temperature

N-(3-(氨基甲基)吡啶-2-基)-N-甲基甲磺酰胺乙酸 用途与合成方法

生产方法 
N-(3 - 氰基吡啶-2 - 基)-N-甲基甲磺酰胺

73161-37-2

醋酸

64-19-7

N-(3-(氨基甲基)吡啶-2-基)-N-甲基甲磺酰胺乙酸

1073159-75-7

步骤2. 将N-(3-氰基吡啶-2-基)-N-甲基甲烷磺酰胺(10g,47.3mmol)溶于乙醇中,转移至Parr反应器内。向反应器中加入300mL 2M氨的乙醇溶液及5% Pd/C催化剂(1.2g)。密封反应器,在60Psi氢气压力下,先于37℃氢化3小时,再于30℃继续氢化20小时。反应完成后,通过Celite垫过滤反应混合物以去除催化剂。滤液经减压浓缩,所得残余物用乙酸乙酯处理,冷却至20℃后,加入冰醋酸(10mL)。将混合物搅拌10分钟,再次浓缩。将残余物溶解于150mL乙酸乙酯中,置于玻璃烧瓶内。刮擦烧瓶内壁以诱导结晶,析出白色固体。收集固体,依次用乙酸乙酯和石油醚洗涤,干燥后得到N-(3-(氨基甲基)吡啶-2-基)-N-甲基甲磺酰胺乙酸(B5)。产量:11g,收率85%。1H NMR (CDCl3) δ: 8.3-8.5 (m, 1H), 8.04 (d, 1H), 7.4-7.55 (m, 1H), 6.02-7.15 (br, 3H), 3.85 (s, 2H), 3.14 (d, 6H), 1.9 (s, 3H)。质谱:(M+1) 216,计算值C9H13N3O2S。

参考文献:

[1] Patent: US2009/54395, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 38

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英文名称:N-(3-AMinoMethyl-pyridin-2-yl)-N-Methyl-MethanesulfonaMide acetate
CAS:1073159-75-7
纯度:>=97%
包装信息:25mg
备注:Y19811
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英文名称:N-(3-AMinoMethyl-pyridin-2-yl)-N-Methyl-MethanesulfonaMide acetate
CAS:1073159-75-7
纯度:95% HPLC or GC
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英文名称:N-(3-(Aminomethyl)pyridin-2-yl)-N-methylmethanesulfonamide acetate
CAS:1073159-75-7
纯度:97%
包装信息:100mg;1g;250mg;25mg;1g
备注:NULL
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英文名称:N-(3-AMinoMethyl-pyridin-2-yl)-N-Methyl-MethanesulfonaMide acetate
CAS:1073159-75-7
纯度:0.95
包装信息:250mg;1g
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英文名称:N-(3-(Aminomethyl)Pyridin-2-yl)-N-Methylmethanesulfonamide Acetate
CAS:1073159-75-7
纯度:98%
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