3-烯丙基-4-氧代吡咯烷-1-甲酸叔丁酯
英文名称:tert-Butyl 3-allyl-4-oxopyrrolidine-1-carboxylate
CAS号:120871-73-0
分子式:C12H19NO3
分子量:225.28
EINECS号:
Mol文件:120871-73-0.mol
3-烯丙基-4-氧代吡咯烷-1-甲酸叔丁酯 性质
| 沸点 | 305.8±35.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.059±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | -1.87±0.40(Predicted) |
| 外观 | 浅黄色至黄色液体 |
3-烯丙基-4-氧代吡咯烷-1-甲酸叔丁酯 用途与合成方法
生产方法
1374334-11-8
120871-73-0
步骤1，方法B：3-戊基-4-氧代吡咯烷-1-羧酸叔丁酯的合成。将3-甲基-4-氧代吡咯烷-1,3-二甲酸叔丁酯（48.65g，0.20mol）溶于无水甲苯（800mL）中，加入烯丙醇（300mL）和二丁基氧化锡（5.0g，20mmol）。在Dean-Stark分水器中回流20小时，期间在反应开始6小时后移除共沸物（总计200mL），并补充烯丙醇（75mL）。反应完成后，浓缩反应混合物，将残余物溶于最小体积的二氯甲烷中，并通过硅胶柱色谱（700mL体积）纯化，依次用二氯甲烷、10%乙酸乙酯/二氯甲烷、15%乙酸乙酯/二氯甲烷和20%乙酸乙酯/二氯甲烷洗脱，得到3-烯丙基-1-叔丁基-4-氧代吡咯烷-1,3-二甲酸酯（48.6g，90%），为浅粉色油状物（通过NMR和MS确认结构）。将该化合物（48.47g，0.18mol）溶于无水四氢呋喃（200mL）中，在氮气保护下加入至搅拌的Pd(PPh3)4（4.16g，3.6mmol）的无水四氢呋喃（400mL）溶液中，搅拌4小时后浓缩。将残余物溶于庚烷中，通过硅胶柱色谱（1000mL体积）纯化，用60:35:5的庚烷/二氯甲烷/乙酸乙酯洗脱，得到3-烯丙基-4-氧代吡咯烷-1-羧酸叔丁酯（27.93g，69%），为浅黄色油状物（通过NMR和MS确认结构）。
参考文献：
[1] Patent: WO2012/58065, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 49
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英文名称：tert-Butyl 3-allyl-4-oxopyrrolidine-1-carboxylate
CAS：120871-73-0
纯度：98%
包装信息：g;kg
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英文名称：tert-butyl 3-oxo-4-(prop-2-en-1-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
CAS：120871-73-0
纯度：95+
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英文名称：tert-Butyl 3-allyl-4-oxopyrrolidine-1-carboxylate
CAS：120871-73-0
纯度：95+%
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中文名称：3-烯丙基-4-氧代吡咯烷-1-甲酸叔丁酯
英文名称：tert-Butyl 3-allyl-4-oxopyrrolidine-1-carboxylate
CAS：120871-73-0
纯度：98%
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中文名称：3-氧代-4-(丙-2-烯-1-基)吡咯烷-1-羧酸叔丁酯
英文名称：1-Pyrrolidinecarboxylic acid, 3-oxo-4-(2-propenyl)-, 1,1-dimethylethylester
CAS：120871-73-0
纯度：98%
包装信息：1g;1kg
备注：试剂级别
