6-溴-1-甲基吲哚啉-2-酮
6-溴-1-甲基吲哚啉-2-酮 性质
| 沸点 | 402.2±45.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.589±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | -0.82±0.20(Predicted) |
| 外观 | 米白至粉色固体 |
6-溴-1-甲基吲哚啉-2-酮 用途与合成方法
667463-64-1
897957-06-1
以6-溴-1-甲基吲哚-2,3-二酮为原料合成6-溴-1-甲基二氢-2-酮的一般步骤：将6-溴-1-甲基吲哚-2,3-二酮（397 mg，1.65 mmol）与水合肼（1 mL，20.6 mmol）混合，加热至100℃反应1小时，随后升温至125℃继续反应1小时。反应完成后，将混合物冷却至室温，加入二氯甲烷（DCM）和水进行分层。水层用DCM萃取两次，合并有机层，用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥。减压浓缩有机相，所得残余物通过柱色谱法纯化，洗脱剂为环己烷/乙酸乙酯（3:1，v/v）。产物收率为65%。质谱分析显示：m/z 226 [M + H]+，m/z 224 [M + H]-，保留时间（rt）为0.58分钟（LC-MS方法b）。
参考文献：
[1] Patent: WO2013/41497, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 36
[2] Patent: WO2014/140075, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 215; 217
[3] Patent: WO2014/140081, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 61; 62
[4] Patent: US2014/275159, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0328; 0331
[5] Patent: WO2014/140091, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 74; 75
6-溴-1-甲基吲哚啉-2-酮 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-06-05 | XW0289795706104 | 6-溴-1-甲基-2,3-二氢-1H-吲哚-2-酮 | 897957-06-1 | 5G | 2047 |
| 2026-06-05 | XW0289795706103 | 6-溴-1-甲基-2,3-二氢-1H-吲哚-2-酮 | 897957-06-1 | 1G | 510 |
