甲基 5-氨基-2-溴-4-甲基苯酸酯盐酸
英文名称:5-aMino-2-broMo-4-Methylbenzoic acid Methyl ester
CAS号:474330-54-6
分子式:C9H10BrNO2
分子量:244.09
EINECS号:1533716-785-6
Mol文件:474330-54-6.mol
甲基 5-氨基-2-溴-4-甲基苯酸酯盐酸 性质
| 沸点 | 328.4±37.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.506±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 酸度系数(pKa) | 2.60±0.10(Predicted) |
| 外观 | 浅棕色至灰色固体 |
甲基 5-氨基-2-溴-4-甲基苯酸酯盐酸 用途与合成方法
生产方法
67-56-1
745048-63-9
474330-54-6
以甲醇和5-氨基-2-溴-4-甲基苯甲酸为原料合成5-氨基-2-溴-4-甲基苯甲酸甲酯的一般步骤：将5-氨基-2-溴-4-甲基苯甲酸（39.90g，0.17mol）悬浮于甲醇（500mL）中。将悬浮液冷却至0至5℃，缓慢滴加亚硫酰氯（40mL，0.54mol）。将反应混合物加热回流6小时。反应完成后，将溶液在减压下浓缩，残余物用冰水（500g）稀释。用饱和碳酸氢钠水溶液调节pH至7.5，随后用乙酸乙酯（3×200mL）萃取。合并有机相，用饱和食盐水（3×200mL）洗涤，无水硫酸镁干燥，过滤后减压浓缩至干，得到白色固体5-氨基-2-溴-4-甲基苯甲酸甲酯（40.35g，产率95%）。
参考文献：
[1] Patent: US2007/275907, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 19
[2] Patent: US2008/242596, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 15
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2009, vol. 19, # 19, p. 5632 - 5635
[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2009, vol. 19, # 24, p. 6877 - 6881
[5] ChemMedChem, 2010, vol. 5, # 6, p. 827 - 831
甲基 5-氨基-2-溴-4-甲基苯酸酯盐酸 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-06-05 | XW0247433054604 | 5-氨基-2-溴-4-甲基苯甲酸甲酯 | 474330-54-6 | 5G | 495 |
| 2026-06-05 | XW0247433054603 | 5-氨基-2-溴-4-甲基苯甲酸甲酯 | 474330-54-6 | 1G | 174 |
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中文名称：5-氨基-2-溴-4-甲基苯甲酸甲酯
英文名称：Methyl 5-amino-2-bromo-4-methylbenzoate
CAS：474330-54-6
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英文名称：5-aMino-2-broMo-4-MethylbenzoicacidMethylester
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英文名称：Methyl 5-amino-2-bromo-4-methylbenzoate
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