2-氯-4-吗啡啉基噻吩并[2,3-D]嘧啶

110-91-8

18740-39-1

63894-67-7

以吗啉和2,4-二氯噻吩并[2,3-d]嘧啶为原料合成2-氯-4-吗啉基噻吩并[2,3-d]嘧啶的一般步骤：在5L三口烧瓶中装配机械搅拌器、内部温度探针和氮气鼓泡装置，加入2,4-二氯噻吩并[2,3-d]嘧啶（91g）和甲醇（1.5L）。随后，向反应体系中加入吗啉（85.1g），在室温下搅拌反应混合物1-2小时。反应过程中，取少量反应液用二氯甲烷/乙腈（DCM/ACN）稀释，通过LC/MS分析以监测原料的消耗情况。反应完成后，向反应瓶中加入水（3.0L），控制内部温度低于25℃。通过真空过滤收集生成的固体产物，并用500mL水洗涤。将洗涤后的固体置于真空烘箱中，在66℃下干燥24小时，得到目标产物2-氯-4-吗啉基噻吩并[2,3-d]嘧啶。产物结构经1H NMR（400MHz, DMSO-d6）确认：δ3.736（t, J=4.8Hz, 4H），δ3.897（t, J=5.2Hz, 4H），δ7.658（d, J=6.4Hz, 1H），δ7.682（t, J=6.4Hz, 4H）。LCMS（ESI pos）m/e 257（M+1）。

参考文献：

[1] Patent: WO2008/73785, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 170

[2] European Journal of Medicinal Chemistry, 2015, vol. 93, p. 64 - 73

[3] Patent: CN106831812, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0094; 0095; 0096

[4] Journal of Medicinal Chemistry, 2011, vol. 54, # 22, p. 7815 - 7833

[5] Patent: CN103980287, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0148; 0153; 0154